2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dihydroxy-2-butene | 169155-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dihydroxy-2-butene
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)but-2-ene-1,4-diol
• CAS: 169155-27-5
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₄S
• 分子量: 336.384
• InChiKey: XPBLRFOLEJXJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dihydroxy-2-butene 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dichloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclopentenes for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类1,2-二芳基环戊烯基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式III定义：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立地选自烷基，氢代基，羟基烷基，卤素，卤代烷基，烷氧羰基和羧基；其中R.sup.5选自烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺胺基；B选自苯基或吡啶基，其中B在可替换位置可选择性地用烷基，卤素，烷基硫，氰基，卤代烷基，烷氧基，羟基烷基和烷氧基烷基取代；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05663180A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-5H-furan-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylsulfonyl)phenyl]-1,4-dihydroxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  本文描述了一类取代螺环化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式III定义：其中n是从0、1和2中选择的数字；其中R.sup.3是甲磺酰基或磺酰胺基；其中R.sup.8从氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、丁基、叔丁基、异丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、羟基、巯基、甲硫基、乙硫基、氰基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基、氟氯二氟甲基、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基、二氯丙基、三氟甲氧基、羟甲基、甲氧甲基和乙氧甲基中选择；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05393790A1

文献信息

• Method of preparing sulfmonamides from sulfones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05684195A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  A one-pot synthesis of sulfonamides from sulfones has been developed. Conversion of sulfones to the corresponding sulfinic acid salts is followed by oxidative-amination to give the sulfonamides.

  已开发出一种从磺酮合成磺胺类化合物的一锅法。将磺酮转化为相应的亚砜酸盐，然后进行氧化胺化反应以得到磺胺类化合物。
• Pyridyl substituted spirodienes for the treatment of inflammation
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05670510A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A class of substituted spirodienes is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1## wherein A is selected from ##STR2## wherein each of R.sup.1 through R.sup.10 is independently selected from hydrido, halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, cyano, haloalkyl, haloalkoxy, hydroxyalkyl; alkoxyalkyl, hydroxyl, mercapto, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, and sulfamyl; and wherein n is a number selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类取代的螺二烯类化合物，用于治疗炎症和炎症相关疾病。 特别感兴趣的化合物由公式I定义：其中A选自其中每个R1至R10都是独立选择的氢基，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，氰基，卤代烷基，卤代烷氧基，羟基烷基；烷氧基烷基，羟基，巯基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基和磺酰氨基；其中n是选择的数字0,1,2和3；或其药学上可接受的盐。
• Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase-2 inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220228A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent, such as, steroids, nonsteroidal antiinflammatory compounds (NSAID), 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, leukotriene B 4 (LTB 4 ) receptor antagonists, leukotriene A 4 (LTA 4 ) hydrolase inhibitors, 5-HT agonists, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) inhibitors, H 2 antagonists, antineoplastic agents, antiplatelet agents, decongestants, diuretics, sedating or non-sedating anti-histamines, inducible nitric oxide synthase inhibitors, opioids, analgesics, Helicobacter pylori inhibitors, proton pump inhibitors, isoprostane inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

  本发明描述了新型硝化和/或亚硝化的环氧合酶2（COX-2）抑制剂以及包含至少一种硝化和/或亚硝化的环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新型组合物，并且可选地包括至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性松弛因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，以及/或可选地包括至少一种治疗剂，例如类固醇、非甾体抗炎化合物（NSAID）、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂、白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂、白三烯A4（LTA4）水解酶抑制剂、5-HT激动剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）抑制剂、H2受体拮抗剂、抗肿瘤剂、抗血小板药物、解充血剂、利尿剂、镇静或非镇静型抗组胺药、可诱导型一氧化氮合酶抑制剂、阿片类药物、镇痛剂、幽门螺杆菌抑制剂、质子泵抑制剂、异前列腺素抑制剂及其混合物。本发明还提供了至少一种原始COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体的新型组合物，并且可选地包括至少一种治疗剂。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发热的套件和方法；用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠道特性；用于促进伤口愈合的方法；用于治疗和/或预防肾毒性的方法；以及用于治疗和/或预防由COX-2水平升高引起的其他疾病的方法。
• NITROSATED AND NITROSYLATED CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：BANDARAGE Ramani R.

  公开号：US20090099139A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化环氧合酶2（COX-2）抑制剂，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新型组合物，可选择地包含至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性合成一氧化氮、提高内源性内皮衍生松弛因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，以及/或可选择地包含至少一种治疗剂。本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体的新型组合物，可选择地包含至少一种治疗剂。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发热的套件和方法；用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠道特性；用于促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾毒性；以及用于治疗和/或预防由于升高的环氧合酶-2水平而引起的其他疾病的方法。
• [EN] 1,2-DIARYLCYCLOPENTENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE 1,2-DIARYLCYCLOPENTENYLE SERVANT AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995011883A1

  公开（公告）日：1995-05-04

  (EN) A class of 1,2-diarylcyclopentenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein each of R1 and R2 is independently selected from alkyl, hydrido, hydroxyalkyl, halo, haloalkyl, alkoxycarbonyl and carboxyl; wherein R5 is selected from alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein B is phenyl or pyridyl, wherein B is optionally substituted at a substitutable position with alkyl, halo, alkylthio, cyano, haloalkyl, alkoxy, hydroxyalkyl and alkoxyalkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Cette invention se rapporte à une classe de composés de 1,2-diarylcyclopentényle, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, qui sont utiles pour traiter des inflammations et des troubles associés à des inflammations. Des composés particulièrement intéressants sont représentés par la formule (III), dans laquelle chacun des éléments R1 et R2 est choisi séparemment parmi alkyle, hydrido, hydroxyalkyle, halo, haloalkyle, alcoxycarbonyle et carboxyle; R5 est choisi parmi alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle et sulfamyle; et B représente phényle ou pyridyle, B étant éventuellement substitué en une position substituable par alkyle, halo, alkylthio, cyano, haloalkyle, alcoxy, hydroxyalkyle et alcoxyalkyle.

  1,2-二环戊二烯二甲氧基的有机化合物类别描述为用于治疗炎症及与炎症相关的疾病。具有特别吸引力的化合物由公式（III）定义，其中R1和R2各自从烷基、单质、羟基烷基、卤素、卤素烷基、甲氧基羰基和羰基中选择；其中R5从烷基硫酸酯、卤素烷基硫酸酯和硫胺基中选择；以及B为苯基或吡咯基，其中B可在可选的取代位点上用烷基、卤素、烷基硫、羰基、卤素烷基、醇基、羟基烷基和醇基烷基取代，或以药用 acceptable 盐形式存在。