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(4-ethoxycarbonyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 80305-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-ethoxycarbonyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
(4-Aethoxycarbonyl-benzyl)-malonsaeure-diaethylester;4-Carbaethoxy-benzylmalonsaeure-diaethylester;diethyl 2-[(4-ethoxycarbonylphenyl)methyl]propanedioate
(4-ethoxycarbonyl-benzyl)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
80305-93-7
化学式
C17H22O6
mdl
——
分子量
322.358
InChiKey
FIWATCYKWICQFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    218-219 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An unusual reaction of ethyl 4-bromomethylbenzoate with the carbanion of substituted ethyl acetate
    作者:Ramesh C. Anand、Archana Milhotra
    DOI:10.1039/a903959g
    日期:——
    Reaction of ethyl 4-bromomethylbenzoate with the carbanion of substituted ethyl acetate affords nucleophilic aromatic substitution of the bromomethyl group instead of the expected alkylation of the benzylic bromide.
    乙基4-溴甲基苯甲酸酯与取代乙酸乙酯的碳负离子反应,发生了溴甲基基团的亲核芳香取代,而不是预期中的苯甲基化物的烷基化反应。
  • Iron(III)-Catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation of Electron-Deficient Arenes with π-Activated Alcohols
    作者:Marco Bandini、Michele Tragni、Achille Umani-Ronchi
    DOI:10.1002/adsc.200900441
    日期:2009.10
    “Deficient” but “efficient”, the first example of a catalytic Friedel–Crafts alkylation of arenes, carrying electron-withdrawing groups, with alcohols is reported. The optimized iron(III) chloride (97%) catalyzed allylation, benzylation and propargylation procedures open an access to a range of tetrahydronaphthalenes, tetrahydroisoquinolines and tetrahydrobenzo[d]azepines featuring tertiary benzylic
    据报道,“有缺陷”但“有效率”是带有醇类的带有吸电子基团的芳烃催化弗里德-克拉夫茨烷基化的第一个例子。经过优化的(III)(97%)催化的烯丙基化,苄基化和炔丙基化程序使人们可以使用一系列具有叔苄基立体中心的四氢四氢异喹啉和四氢苯并[ d ]氮杂s烷,产率高(高达92%),反应时间短。时代。
  • 4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids with an antineoplastic effect
    作者:Rudolf Kotva、Jiří Křepelka、Karel Řežábek、Jaroslav Vachek
    DOI:10.1135/cccc19812217
    日期:——

    4-(ω-(2-Amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)alkyl)benzoic acids II-VI were prepared by condensation of triethyl 2-(ω-(4-carboxyphenyl)alkyl)-1,3-propanedioates VII-XI with guanidine and subsequent saponification. Compounds II-VI had an antineoplastic effect in animals with experimental transplantable tumours. The effect of compound II was comparable with that of compound I (Damvar).

    4-(ω-(2-基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)烷基)苯甲酸II-VI是通过三乙酰基2-(ω-(4-羧基苯基)烷基)-1,3-丙二酸VII-XI反应,随后皂化而制备的。化合物II-VI在实验性移植瘤动物中具有抗肿瘤作用。化合物II的效果与化合物I(Damvar)相当。
  • KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2217-2221
    作者:KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.、VACHEK, J.
    DOI:——
    日期:——
  • KOTVA, R.;KREPELKA, J.;REZABEK, K.
    作者:KOTVA, R.、KREPELKA, J.、REZABEK, K.
    DOI:——
    日期:——
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