(7-chloro-3-iodo-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate | 1350907-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (7-chloro-3-iodo-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: (7-Chloro-3-iodo-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1350907-95-7
• 化学式: C₁₁H₈ClIN₂O₃
• 分子量: 378.554
• InChiKey: JTAYFGWMRRHHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chloro-3-iodo-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(E)-(7-chloro-4-oxo-3-styryl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高效和原始的微波辅助铃木-宫浦交叉偶联反应在4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮系列中的应用

  摘要：

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应通过微波有效合成新的一系列新的各种3-芳基，3-杂芳基和3-苯乙烯基-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮描述了辐照。偶联过程可耐受贫电子，富电子和大体积的硼酸衍生物，并能以高收率得到所需的产物。 交叉偶联-4 H-吡啶[1,2- a ]嘧啶-4-一-钯-Suzuki反应-芳构化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260197
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (7-chloro-3-iodo-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高效和原始的微波辅助铃木-宫浦交叉偶联反应在4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮系列中的应用

  摘要：

  钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应通过微波有效合成新的一系列新的各种3-芳基，3-杂芳基和3-苯乙烯基-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮描述了辐照。偶联过程可耐受贫电子，富电子和大体积的硼酸衍生物，并能以高收率得到所需的产物。 交叉偶联-4 H-吡啶[1,2- a ]嘧啶-4-一-钯-Suzuki反应-芳构化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260197