N-(1-(2-azidophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-propionylphenyl)benzamide | 1276687-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-azidophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-propionylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(2-azidophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl]-N-(2-propanoylphenyl)benzamide
• CAS: 1276687-04-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₃
• 分子量: 509.608
• InChiKey: MDDQLDSXEIATRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2-azidophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-propionylphenyl)benzamide 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N-cyclohexyl-12-ethyl-12-hydroxy-6-phenyl-12,12a-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline-12a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC–Staudinger–Aza–Wittig–亲核加成反应的 意外合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉†

  摘要：

  从易于获得的基础上，开发了一种新的顺序的Ugi–Staudinger–Aza-Wittig–亲核加成反应，以构建吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物2-叠氮苯甲醛，羧酸，2-酰基苯胺和异氰化物。值得注意的是，这是Ugi加合物通过亚甲基与羰基的亲核加成反应生成具有两个季碳中心的二氢吲哚环系的环化反应的首次报道。

  DOI：

  10.1039/c0ob00855a
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-(2-氨基-苯基)-丙烷-1-酮 、 2-叠氮基苯甲醛 、 苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到N-(1-(2-azidophenyl)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-N-(2-propionylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 4CC–Staudinger–Aza–Wittig–亲核加成反应的 意外合成吲哚[1,2- c ]喹唑啉†

  摘要：

  从易于获得的基础上，开发了一种新的顺序的Ugi–Staudinger–Aza-Wittig–亲核加成反应，以构建吲哚[1,2- c ]喹唑啉衍生物2-叠氮苯甲醛，羧酸，2-酰基苯胺和异氰化物。值得注意的是，这是Ugi加合物通过亚甲基与羰基的亲核加成反应生成具有两个季碳中心的二氢吲哚环系的环化反应的首次报道。

  DOI：

  10.1039/c0ob00855a