N-acetyl-2-hydroxy-benzenesulfonamide | 19801-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-hydroxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-Acetyl-2-hydroxy-benzolsulfonamid；N-(2-hydroxyphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 19801-41-3
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: DAXQJEPDSUKXLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-170 °C
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-hydroxy-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-2,3-dihydro-benzo[1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806
• 作为产物：
  描述：

  chlorure d'o-acetoxybenzenesulfonyle 在 氨 作用下， 生成 N-acetyl-2-hydroxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806