chlorure d'o-acetoxybenzenesulfonyle | 40182-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: chlorure d'o-acetoxybenzenesulfonyle
• 英文别名: 2-(chlorosulfonyl)phenyl acetate；2-Acetoxy-benzolsulfonylchlorid；2-acetoxy-benzenesulfonyl chloride；(2-Chlorosulfonylphenyl) acetate
• CAS: 40182-17-0
• 化学式: C₈H₇ClO₄S
• mdl: MFCD19200156
• 分子量: 234.66
• InChiKey: KIPFKMJVKDOMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.2-73.9 °C
• 沸点：
  338.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure d'o-acetoxybenzenesulfonyle 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-(2-hydroxy-benzenesulfonyloxy)-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Bartram et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)phenyl trimethylsilyl ether 在 氯化亚砜 作用下， 反应 35.0h， 生成 chlorure d'o-acetoxybenzenesulfonyle
  参考文献：
  名称：

  Babin, P.; Bennetau, B.; Bourgeois, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9,10-蒽醌类化合物或其药学上可接受的盐及其药物用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN110317137B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明属药物化学领域，涉及9,10‑蒽醌类化合物及其药物用途，具体涉及9,10‑蒽醌类化合物及其在制备磷酸甘油酸变位酶抑制剂中的用途以及在制备治疗癌症药物中的用途。尤其公开了如式I结构所示的9,10‑蒽醌类化合物其药学上可接受的盐、或以其为有效活性成分的药物组合物在用于制备预防和治疗肿瘤药物中的应用，该类化合物能抑制磷酸甘油酸变位酶活性，降低细胞代谢水平，可用于治疗实体肿瘤及血液肿瘤等疾病，所涉及的肿瘤为胰腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、肠癌、乳腺癌、宫颈癌、白血病、黑色素瘤。
• [EN] METABOLITES OF PRINOMASTAT AND THEIR SYTHESIS<br/>[FR] METABOLITES DE PRINOMASTAT ET SYNTHESE DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003104224A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Metabolites of a matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat their synthesis composition, and method of using same. These metabolites are: (3S)-N-hydroxy-4-(4-((1-oxy-pyrid-4-yl)oxy)benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxamide (M6); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M7); (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M8); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M2); and (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4yloxy)-benzene su lfonyl)-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M3).

  基质金属蛋白酶抑制剂普利诺马斯特的代谢产物及其合成组成和使用方法。这些代谢产物包括：(3S)-N-羟基-4-(4-((1-氧基吡啶-4-基)氧基)苯磺酰基)-2,2-二甲基-四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧胺（M6）；(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M7）；(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M8）；(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M2）；以及(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺（M3）。
• Studies on Hypoglycemic Agents. IV. Synthesis of 1, 4, 3-Benzoxathiazine-4, 4-dioxides
  作者：SEIGO SUZUE、TUTOMU IRIKURA

  DOI：10.1248/cpb.16.806

  日期：——

  2-Hydroxybenzenesulfonamides were prepared in good yield from 2-acetoxyphenyl-sulfonylchlorides via N-acetyl-2-hydroxybenzenesulfonamides, followed by hydrolysis. The preparations of 2-alkyl, aryl, benzyl, or substituted amino-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxides were described. Further 2-methyl-, or benzyl-2, 3-dihydro-1, 4, 3-benzoxathiazine-4, 4-dioxide was also prepared.

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives and their preparation, their use and formulations containing them
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0290285A2

  公开（公告）日：1988-11-09

  Bicyclic sulfonamide derivatives represented by the formula: (wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is lower alkyl, aralkyl, or aryl which may be substituted by lower alkyl, alkoxy, acetoxy, hydroxy, halogen, nitro or phenyl; and the wavy line indicates the R or S configuration or their mixture), or their salts, are new compounds useful as antithrombotic, antivasoconstricting, and antibronchoconstricting drugs.

  由以下式子表示的双环磺酰胺衍生物 (其中 R1 为氢或低级烷基；R2 为低级烷基、芳基或芳基，可被低级烷基、烷氧基、乙酰氧基、羟基、卤素、硝基或苯基取代；波浪线表示 R 或 S 构型或它们的混合物）或它们的盐类是可用作抗血栓、抗血管收缩和抗支气管收缩药物的新化合物。
• Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 415, p. 93
  作者：Anschuetz

  DOI：——

  日期：——