methyl 2-(2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate | 1613190-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 2-(2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-2-ynyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate
• CAS: 1613190-42-3
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 550.773
• InChiKey: PPDBPCZYJJWPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到(E)-methyl 3-(6-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1H-azocino-[5,4-b]indol-3(2H,4H,7H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚

  摘要：

  的新方法利用的金（I） -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构，提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。

  DOI：

  10.1002/chem.201304524
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 2-(2-(4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)but-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚

  摘要：

  的新方法利用的金（I） -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构，提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。

  DOI：

  10.1002/chem.201304524