N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-tert-butoxycarbonyl-4,13-diaza-18-crown-6)decyl]-4,13-diaza-18-crown-6 | 644979-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-tert-butoxycarbonyl-4,13-diaza-18-crown-6)decyl]-4,13-diaza-18-crown-6
• 英文别名: Tert-butyl 16-[10-[16-(anthracen-9-ylmethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]decyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 644979-52-2
• 化学式: C₅₄H₈₈N₄O₁₀
• 分子量: 953.314
• InChiKey: XWDVLJVFYQFOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-tert-butoxycarbonyl-4,13-diaza-18-crown-6)decyl]-4,13-diaza-18-crown-6 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(4,13-diaza-18-crown-6)decyl]-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Cation transport by a redox-active synthetic ion channel

  摘要：

  描述了一组含有氧化还原活性中心的新型合成离子通道的合成、阳离子结合和跨膜传导特性。使用黑色脂质膜制剂的实验表明，这些化合物可以有效地发挥离子通道的作用。随后的 23Na NMR 光谱研究重点关注具有二茂铁中心的合成离子通道。当纳入囊泡双层时，该通道被证明支持 Na+ 通量，其速度比莫能菌素的离子传输速度至少快六倍。由于二茂铁部分的氧化完全抑制了Na+的传输，因此氧化还原活性中心提供了控制离子通量的潜在机制。

  DOI：

  10.1039/b304838a
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(9-anthrylmethyl)-N'-[10-(N'-tert-butoxycarbonyl-4,13-diaza-18-crown-6)decyl]-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Cation transport by a redox-active synthetic ion channel

  摘要：

  描述了一组含有氧化还原活性中心的新型合成离子通道的合成、阳离子结合和跨膜传导特性。使用黑色脂质膜制剂的实验表明，这些化合物可以有效地发挥离子通道的作用。随后的 23Na NMR 光谱研究重点关注具有二茂铁中心的合成离子通道。当纳入囊泡双层时，该通道被证明支持 Na+ 通量，其速度比莫能菌素的离子传输速度至少快六倍。由于二茂铁部分的氧化完全抑制了Na+的传输，因此氧化还原活性中心提供了控制离子通量的潜在机制。

  DOI：

  10.1039/b304838a