N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxopent-4-enyl)benzamide | 132950-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxopent-4-enyl)benzamide
• CAS: 132950-46-0
• 化学式: C₁₆H₂₂NO₅P
• 分子量: 339.328
• InChiKey: LTPOTDSLDPBYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-benzoyl-α-aminomethylphosphonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxopent-4-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphoranaloge von Aminosäuren IV.¹Synthesen ungewöhnlicher 1-Aminophosphonsäuren über Diels-Alder-Reaktionen von (N-Acyliminomethyl)phosphonsäurediethylestern

  摘要：

  通过 (N-Acyliminomethyl)phosphonates 二乙基 (N-酰亚胺甲基)膦酸二乙酯的 Diels-Alder 反应合成不寻常的 1-Aminophosphonic Acids (N-Acyliminomethyl)phosphonates 3 作为二亲体或作为二烯组分与富含电子的二烯发生 (4 + 2)-cycloadditions 反应，生成 3-(二乙氧基)磷酰-2-氮杂双环[2.2.1] 庚-5-烯 4 和 2-(二乙氧基)磷酰-2,3-二氢-4(1H)吡啶酮衍生物 6 或 δ-±-乙酰氨基-δ³-氧代烷基膦酸二乙酯 7 和 8。3 与 2-苯基-1-丙烯、乙酰丙酮和四环烷的炔反应可以得到相应的加合物 9，但收率较低。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27122

文献信息

• SCHRADER, THOMAS;STEGLICH, WOLFGANG, SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1153-1156
  作者：SCHRADER, THOMAS、STEGLICH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——