10-(4-fluorophenyl)-1,3,5,6,8,10-hexahydropyrido[3,2-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,7,9-tetrone | 1210058-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 10-(4-fluorophenyl)-1,3,5,6,8,10-hexahydropyrido[3,2-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,7,9-tetrone
• 英文别名: 9-(4-Fluorophenyl)-2,4,6,11,13-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8)-diene-5,7,12,14-tetrone；9-(4-fluorophenyl)-2,4,6,11,13-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8)-diene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1210058-08-4
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₅O₄
• 分子量: 343.274
• InChiKey: WRFPDCBMQPVZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-fluorophenyl)-1,3,5,6,8,10-hexahydropyrido[3,2-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,7,9-tetrone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到10-(4-fluorophenyl)-1,3,6,8-tetrahydropyrido[3,2-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的组成部分，第二部分。无催化剂微波辐照下吡啶并[3,2-d:6,5-dʹ]双嘧啶一锅法合成

  摘要：

  描述了一种在微波辅助条件下合成吡啶并[3,2-d:6,5-d']二嘧啶衍生物的有效且直接的方法。产物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构建单元，第二部分。无催化剂微波辐照下吡啶并[3,2-d:6,5-dʹ]双嘧啶一锅法合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1013
• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 5-氨基尿嘧啶 、 对氟苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到10-(4-fluorophenyl)-1,3,5,6,8,10-hexahydropyrido[3,2-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的组成部分，第二部分。无催化剂微波辐照下吡啶并[3,2-d:6,5-dʹ]双嘧啶一锅法合成

  摘要：

  描述了一种在微波辅助条件下合成吡啶并[3,2-d:6,5-d']二嘧啶衍生物的有效且直接的方法。产物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构建单元，第二部分。无催化剂微波辐照下吡啶并[3,2-d:6,5-dʹ]双嘧啶一锅法合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-1013

文献信息

• 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis, Part II. One-pot Synthesis of Pyrido[3,2-d:6,5-dʹ]dipyrimidines under Microwave Irradiation without Catalyst
  作者：Raafat M. Shaker、Mohamed A. Ameen、Afaf M. Abdel Hameed、Mohamed Abd Elrady

  DOI：10.1515/znb-2009-1013

  日期：2009.10.1

  An efficient and direct procedure for the synthesis of pyrido[3,2-d:6,5-dʹ]dipyrimidine derivatives under microwave-assisted conditions is been described. The structures of the products were characterized by elemental analyses, and their IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectra. Graphical Abstract 5-Aminouracil as a Building Block in Heterocyclic Synthesis, Part II. One-pot Synthesis of Pyrido[3,2-d:6,5-dʹ]dipyrimidines

  描述了一种在微波辅助条件下合成吡啶并[3,2-d:6,5-d']二嘧啶衍生物的有效且直接的方法。产物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS谱表征。图形摘要 5-氨基尿嘧啶作为杂环合成中的构建单元，第二部分。无催化剂微波辐照下吡啶并[3,2-d:6,5-dʹ]双嘧啶一锅法合成