摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cannabichromevarinic acid | 64898-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cannabichromevarinic acid
英文别名
CBCVA;5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-propyl-2H-chromene-6-carboxylic acid;5-hydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-propylchromene-6-carboxylic acid
cannabichromevarinic acid化学式
CAS
64898-02-8
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
OIVPAQDCMDYIIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fa4d0177c613695f04b78b0ba508e516
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF PHYTOCANNABINOIDS INCLUDING A DEMETHYLATION STEP<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHYTOCANNABINOÏDES COMPRENANT UNE ÉTAPE DE DÉMÉTHYLATION
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2019033164A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    A method for demethylating a methylated phytocannabinoid compound of Formula I to form a phytocannabinoid compound of Formula II: Formula I Formula II wherein: R1 is selected from the group consisting of: substituted or unsubstituted C1-C5 alkyl; R2 is selected from the group consisting of: OH or O, and R3 is selected from the group consisting of: a substituted or unsubstituted cyclohexene, a substituted or unsubstituted C2-C8 alkene, or a substituted or unsubstituted C2-C8 dialkene; or R2 is O, and R2 and R3 together form a ring structure in which R2 is an internal ring atom; wherein the method includes: heating a reaction mixture comprising the methylated phytocannabinoid compounds and a polar aprotic solvent in the presence of a dissolved inorganic alkaline salt for a time sufficient to demethylate at least a portion of the methylated phytocannabinoid compounds and form the phytocannabinoid compound.
    一种去甲基化甲基化植物大麻化合物的方法,形成化学式II的植物大麻化合物:化学式I 化学式II 其中:R1选择自:取代或未取代的C1-C5烷基;R2选择自:OH或O,并且R3选择自:取代或未取代的环己烯,取代或未取代的C2-C8烯烃,或取代或未取代的C2-C8双烯;或者R2为O,且R2和R3一起形成一个环结构,其中R2为内环原子;其中该方法包括:在存在溶解的无机碱性盐的极性无溶剂中加热反应混合物,以足够时间去甲基化至少一部分甲基化植物大麻化合物并形成植物大麻化合物。
  • Breeding, production, processing and use of medical cannabis
    申请人:BIOTECH INSTITUTE, LLC
    公开号:US10441617B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The invention provides compositions and methods for the breeding, production, processing and use of medical cannabis.
    本发明提供了用于培育、生产、加工和使用医用大麻的组合物和方法。
  • Apparatus and methods for sample analysis and classification based on terpenes and cannabinoids in the sample
    申请人:Biotech Institute, LLC
    公开号:US10830780B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The disclosure relates to systems, apparatuses, and methods for estimating a terpene level of two or more terpenes of the plurality of terpenes in the sample to generate a set of terpene levels; and/or estimating a cannabinoid level of two or more cannabinoids of the plurality of cannabinoids in the sample to generate a set of cannabinoid levels; configured to store a set of groups and classify the sample to a group of the set of groups, based on said terpene and cannabinoid levels. The present disclosure also relates to systems, apparatuses, and methods configured to generate entourage effect values and organoleptic values, based on said cannabinoid and terpene levels.
    本公开涉及系统、装置和方法,用于估算样品中多种萜烯中两种或多种萜烯的萜烯含量,以生成一组萜烯含量;和/或估算样品中多种大麻素中两种或多种大麻素大麻素含量,以生成一组大麻素含量;根据所述萜烯和大麻素含量,配置为存储一组组别并将样品分类到组别中的一组。本公开还涉及根据所述大麻素和萜烯含量生成随附效应值和感官值的系统、装置和方法。
  • Biosynthesis of cannabinoids and cannabinoid precursors
    申请人:Ginkgo Bioworks, Inc.
    公开号:US11274320B2
    公开(公告)日:2022-03-15
    Aspects of the disclosure relate to biosynthesis of cannabinoids and cannabinoid precursors in recombinant cells and in vitro.
    本公开的各个方面涉及在重组细胞和体外进行大麻素大麻素前体的生物合成。
  • Methods and compositions for treating cancer
    申请人:Sutter West Bay Hospitals
    公开号:US11344527B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    This disclosure provides compositions and method useful for treating cell proliferative disorders including cancer. The disclosure provides cannabidiol derivatives and compositions thereof either alone or in combination with THC or a derivative thereof.
    本公开提供了用于治疗包括癌症在内的细胞增殖性疾病的组合物和方法。本公开提供了大麻二酚生物及其单独或与四氢大麻酚或其衍生物结合使用的组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫