1-oxa-6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide | 62826-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 1-oxa-6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide
• 英文别名: 1-oxa-6λ6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide
• CAS: 62826-67-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• mdl: MFCD17218309
• 分子量: 162.21
• InChiKey: ROXDNVLSYUMDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide 、 乙酸酐 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISTERT B.; KUEFFNER P.; ARACKAL T. J., CHEM. BER. , 1977, 110, NO 3, 1069-1085

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 甲醇 、 sodium ethanolate 、 镍 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-oxa-6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Sulfones. VI. Synthesis and Reactions of 4-Hydroxythiaepane 1,1-Dioxide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a056

文献信息

• GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170290800A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170291908A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• FUSED CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100004312A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
• Fused cyclic compounds
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100197761A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。