7-cyano-8-hydroxy-1,6-naphthyridine | 797788-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-cyano-8-hydroxy-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carbonitrile
• CAS: 797788-20-6
• 化学式: C₉H₅N₃O
• 分子量: 171.158
• InChiKey: OBBHFQRSBDRDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-8-hydroxy-1,6-naphthyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-bromo-8-hydroxy-[1,6]naphthyridine-7-carbonitrile sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INIHBITEURS DE L'INTEGRASE DE LA NAPHTYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101512A3
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl-3-({(cyanornethyl)-[(4-rnethyl-phenyl)-sulfonyl]-amino}-methyl)-pyridine-2-carboxylate 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到7-cyano-8-hydroxy-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INIHBITEURS DE L'INTEGRASE DE LA NAPHTYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101512A3

文献信息

• Identification and Optimization of a Series of 8-Hydroxy Naphthyridines with Potent <i>In Vitro</i> Antileishmanial Activity: Initial SAR and Assessment of <i>In Vivo</i> Activity
  作者：Michael G. Thomas、Manu De Rycker、Richard J. Wall、Daniel Spinks、Ola Epemolu、Sujatha Manthri、Suzanne Norval、Maria Osuna-Cabello、Stephen Patterson、Jennifer Riley、Frederick R. C. Simeons、Laste Stojanovski、John Thomas、Stephen Thompson、Claire Naylor、Jose M. Fiandor、Paul G. Wyatt、Maria Marco、Susan Wyllie、Kevin D. Read、Timothy J. Miles、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00705

  日期：2020.9.10

  tolerated in vivo. Investigation of the mode of action (MoA) demonstrated that activity was driven by sequestration of divalent metal cations, a mechanism which was likely to drive the poor tolerability. This highlights the importance of investigating MoA and pharmacokinetics at an early stage for phenotypically active series.

  内脏利什曼病 (VL) 是一种寄生虫感染，每年导致大约 26 000-65 000 人死亡。可用的治疗方法受到毒性、疗效可变和不合适的剂量选择等问题的阻碍。迫切需要新的治疗方法，这导致了被忽视疾病药物计划(DND i )、葛兰素史克 (GSK) 和邓迪大学之间的合作。8-羟基萘啶被确定为起点，早期化合物在 VL 小鼠模型中表现出较弱的功效，但受到葡萄糖醛酸化的阻碍。解决这个问题的努力导致开发了具有改善体外特征的化合物，但这些化合物在体内耐受性差. 对作用方式 (MoA) 的研究表明，活性是由二价金属阳离子的螯合驱动的，这种机制可能导致耐受性差。这突出了在早期研究表型活性系列的 MoA 和药代动力学的重要性。
• Naphthyridine integrase inhibitors
  申请人：Johns A. Brian

  公开号：US20070142365A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明的特点是化合物是HIV整合酶抑制剂，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Naphthyridine Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Brian A

  公开号：US20110003794A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种具有HIV整合酶抑制剂特性的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• EP1622615A4
  申请人：——

  公开号：EP1622615A4

  公开（公告）日：2009-02-18
• NAPHTHYRIDINE INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1622615A2

  公开（公告）日：2006-02-08