2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-(4-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purine | 1218920-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-(4-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purine
• CAS: 1218920-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₆
• 分子量: 349.222
• InChiKey: BZDMPSGRROVSOU-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-(4-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purine 、 3-氨基戊烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-chloro-9-((1R,4S)-4-(4-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)-N-(pentan-3-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-1H-吡唑 、 carbonic acid (1S,4R)-4-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-cyclopent-2-enyl ester ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dichloro-9-((1R,4S)-4-(4-ethyl-1H-pyrazol-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  两种4'-氮杂-碳环核苷作为腺苷A 2A受体激动剂的合成与评价

  摘要：

  描述了两个系列的4'-氮杂-碳环核苷的合成，其中4'-取代基是相对于NECA的羧酰胺而言是反向酰胺，或者是N键合的杂环。使用已建立的嘌呤取代模式，已从两个系列中鉴定出人腺苷A 2A受体激动剂的有效和选择性实例。丙酰胺类14 - 18和4-羟基甲基吡唑32被确定为从4'-反转酰胺的最有效的和选择性的实施例和4'- Ñ分别键合的杂环系列。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.131