(1S,2R,3S,5R)-(di-tert-butoxycarbonylamino)-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol | 960357-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R)-(di-tert-butoxycarbonylamino)-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R,3S,5R)-3-(Di-tert-butoxycarbonylamino)-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol；tert-butyl N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-chloro-6-[(3-iodophenyl)methylamino]purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 960357-00-0
• 化学式: C₂₇H₃₄ClIN₆O₆
• 分子量: 700.961
• InChiKey: JJOIPZNUMCWSCX-LCLWPZTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-(di-tert-butoxycarbonylamino)-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,5R)-3-amino-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦树脂 、 三苯基膦 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.25h， 生成 (1S,2R,3S,5R)-(di-tert-butoxycarbonylamino)-5-[2-chloro-6-(3-iodobenzylamino)-purin-9-yl]-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090281126A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物(I)的公式、其制备和用作药物，其中R1、R2和R3的定义如下。