di-2-benzothiazolylphenylmethanol | 126521-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: di-2-benzothiazolylphenylmethanol
• 英文别名: bis(1,3-benzothiazol-2-yl)(phenyl)methanol；bis-benzothiazol-2-yl-phenyl-methanol；Bis(1,3-benzothiazol-2-yl)-phenylmethanol；bis(1,3-benzothiazol-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 126521-85-5
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 374.487
• InChiKey: MGTVCWRLXLYNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-benzothiazolylphenylmethanol 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到dichloro di-2-benzothiazolylphenylmethanol zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural study of dichloro di-2-benzothiazolylphenylmethanol Zinc(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80296-0
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并噻唑基锂 在 乙醚 作用下， 生成 di-2-benzothiazolylphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Organometallic Compounds with Benzothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a018

文献信息

• Regioselectivity in the Addition of Grignard Reagents to Bis(2-benzothiazolyl) Ketone: C- vs. O-Alkylation Using Aryl Grignard Reagents
  作者：Carla Boga、Gabriele Micheletti

  DOI：10.1002/ejoc.201000764

  日期：2010.10

  The reaction between bis(2-benzothiazolyl) ketone (1) and a series of ring-substituted phenyl Grignard reagents gives, in considerable amount, the unexpected O-alkylation product derived from the attack of the Grignard reagent to the carbonyl oxygen atom, thus extending the range of rarely reported cases in which O-alkylation can occur. The expected classic 1,2-addition product and that derived from

  双（2-苯并噻唑基）酮（1）与一系列环取代的苯基格氏试剂反应，得到大量意想不到的O-烷基化产物，来源于格氏试剂对羰基氧原子的攻击，因此扩大了很少报道的可能发生 O-烷基化的情况的范围。预期的经典 1,2-加成产物和衍生自 O-烷基化的产物以依赖于苯环上的取代基的相对摩尔比获得。双（2-苯并噻唑基）芳基甲醇是 1 羰基的经典 1,2-加成产物，通过替代合成路线以高产率获得，该路线允许 O-与 C-烷基化竞争施加的限制为克服。
• A new C-anionic tripodal ligand 2-{bis(benzothiazolyl)(methoxy)methyl}phenyl and its bismuth complexes
  作者：Shigeru Shimada、Shuang-Feng Yin、Ming Bao

  DOI：10.1039/d1dt01071a

  日期：——

  A new tripodal C-anionic ligand, 2-bis(benzothiazolyl)(methoxy)methyl}phenyl (L), was stably generated by the reaction of the ligand precursor (L′), the corresponding bromide (2-BrC6H4)(MeO)C(C7H4NS)2 (C7H4NS = 2-benzothiazolyl), with nBuLi at −104 °C in the presence of TMEDA (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine). The ligand lithium salt reacted with BiCl3 to give a 2 : 1 complex L2BiCl. A 1 : 1

  通过配体前体 (L')、相应的溴化物 (2-BrC 6 H 4）（MEO）C（C 7 H ^ 4 NS）2（C 7 H ^ 4 NS = 2-苯并噻唑基），具有ñ在TMEDA（存在丁基锂在-104℃下ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺）。配体锂盐与BiCl 3反应得到2:1配合物L 2 BiCl。A 1 : 1 络合物 LBiCl 2通过L 2 BiCl 和BiCl 3之间的再分布反应以良好的收率获得。X射线衍射分析表明，配体L在LBiCl 2中以预期的κ 3 -C,N,N'配位模式配位，同时以κ 3 -C,N,O和κ 2 -C,O配位模式进行配位在 L 2 BiCl 中。配体前体与 BiX 3 (X = Cl, Br) 反应以产生 1:1 的复合物 L'BiX 3并且被发现充当中性三脚架 C(π),N,N-配体。
• Ramos, M. Teresa; Avendano, Carmen; Elguero, Jose, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 7, p. 497 - 502
  作者：Ramos, M. Teresa、Avendano, Carmen、Elguero, Jose、Jimeno, M. Luisa

  DOI：——

  日期：——