N-isobutylidene-1-phenylethylamine | 71184-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutylidene-1-phenylethylamine
• CAS: 71184-36-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: OCCGVLCERPLJTF-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 6-7 Torr)
• 密度：
  0.8971 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylidene-1-phenylethylamine 、 乙酰氯 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NG K. S.; LAYCOCK D. E.; ALPER H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 14, 2899-2901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 α-苯乙胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-isobutylidene-1-phenylethylamine 、
  参考文献：
  名称：

  Fraser, Robert R.; Banville, Jacques; Akiyama, Fuminori, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron trifluoride-assisted perfluoroalkylation of carbon-nitrogen double bonds
  作者：Hidemitsu Uno、Shinichiro Okada、Tetsushi Ono、Yasukazu Shiraishi、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/jo00031a032

  日期：1992.2

  In the presence of BF3.OEt2, (perfluoroalkyl)lithiums generated in situ from the reaction of primary perfluoroalkyl iodides and MeLi-LiBr reacted with imines, azines, and nitrones to afford perfluoroalkylated nitrogen-containing compounds in moderate to good yields. This method was successfully applied to the preparation of a (perfluoroalkyl)glycine and optically active perfluoroalkylated amines.
• Very high 1,2- and 1,3-asymmetric induction in the reactions of allylic boron compounds with chiral imines
  作者：Yoshinori. Yamamoto、Kazuhiro. Maruyama、Toshiaki. Komatsu、Wataru. Ito

  DOI：10.1021/ja00284a048

  日期：1986.11
• HU LEANG; MAUZE B.; MIGINIAC L., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284, NO 4, 195-198
  作者：HU LEANG、 MAUZE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——