3,5-dimethyl-1-iodosylbenzene | 121957-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-iodosylbenzene
• 英文别名: 3,5-Dimethyliodosylbenzene；1-iodosyl-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 121957-03-7
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: QDZJLCHJZWHQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-iodosylbenzene 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 、 氟硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  改进炔基（芳基）碘鎓盐：2-茴香基作为高级芳基†

  摘要：

  文献中报道的大多数炔基（芳基）碘鎓盐衍生自碘苯。本文介绍了改变这种碘芳烃结构单元对这些盐的合成，反应性和稳定性的影响。据报道有两种直接从碘芳烃中合成各种已知和新型炔基（芳基）碘化甲苯磺酸盐的方法。在这些盐的反应中，衍生自2-碘苯甲醚的盐比在每个反应中测试的盐都具有更好的结果。等温微量热法表明，这些新颖的盐比所有其他衍生物明显更稳定，更不易分解。

  DOI：

  10.1039/c4ob00556b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 3,5-dimethyl-1-iodosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HYPERVALENT IODINE REAGENTS WITH DIOXYGEN

  摘要：

  揭示了高价碘试剂的合成方法和有机化合物氧化的方法。

  公开号：

  US20190002487A1

文献信息

• Oxidase catalysis via aerobically generated hypervalent iodine intermediates
  作者：Asim Maity、Sung-Min Hyun、David C. Powers

  DOI：10.1038/nchem.2873

  日期：2018.2

  autoxidation to aerobically generate hypervalent iodine reagents for a broad array of substrate oxidation reactions. The use of aryl iodides as mediators of aerobic oxidation underpins an oxidase catalysis platform that couples substrate oxidation directly to O2 reduction. We anticipate that aerobically generated hypervalent iodine reagents will expand the scope of aerobic oxidation chemistry in chemical

  可持续氧化化学的发展要求采取O 2作为终端氧化剂的策略。氧化酶催化（其中O 2用作化学氧化剂，而无需将氧气掺入反应产物中）将使各种底物官能化化学反应与O 2还原反应耦合。直接ø 2从通过的O-三重基态施加固有的挑战利用率患有2和四电子的O相异电子库存2还原和两电子底物氧化。在这里，我们从O 2生成高价碘试剂（一种广泛使用的选择性二电子氧化剂）。。这是通过截留醛自氧化的反应性中间体以有氧方式产生用于多种底物氧化反应的高价碘试剂来实现的。使用芳基碘化物作为有氧氧化的介体可加强氧化酶催化平台的作用，该平台可将底物氧化直接耦合至O 2还原。我们预计，需氧产生的高价碘试剂将扩大化学合成中有氧氧化化学的范围。