(2,3-二氟苯基)乙酰氯 | 808144-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3-二氟苯基)乙酰氯
• 英文名称: (2,3-difluorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2,3-difluorophenyl)acetyl chloride
• CAS: 808144-32-3
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• 分子量: 190.577
• InChiKey: PMRKUTYWOCHYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氟苯基)乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-ethoxy-5,6-difluoronaphthalen-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  BENZO[F]CHROME ANY PYRANO[3,2-F]CHROME DERIVATIVES FOR USE IN LIQUID CRYSTAL MEDIA

  摘要：

  本发明涉及公式I中的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物，其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n的定义如权利要求1中所述，其制备方法，其作为液晶介质中的组分的用途，以及包含根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。

  公开号：

  US20110043746A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(2,3-二氟苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline compound having high optical anisotropy and liquid crystalline composition comprising the same

  摘要：

  一种具有负介电各向异性和高光学各向异性的新型液晶化合物。由于该液晶化合物的旋转粘度和弹性系数（K11/K33）保持在较低水平，因此即使应用于薄液晶单元，该液晶化合物也可以有效地用作具有良好图像质量和高响应速度的液晶介质。

  公开号：

  US20050133762A1

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20050137201A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Benzo[f]chrome any pyrano[3,2-f]chrome derivatives for use in liquid crystal media
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US08303844B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to benzo[f]chromene and pyrano[3,2-f]-chromene derivatives of the formula I in which L1, L2, R1, R2, A1, A2, Z1, Z2, m and n are as defined in claim 1, to the preparation thereof, to the use thereof as components in liquid-crystalline media, and to electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.

  本发明涉及式I的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物，其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n如权利要求1所定义，其制备方法，其作为液晶介质组分的用途，以及包含本发明所述液晶介质的电致光显示元件。
• [EN] 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5(4H)-YL]-ETHANONE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE (PKR) AND PKM2 ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5-YL]-ÉTHANONE SERVANT D'ACTIVATEURS DE PYRUVATE KINASE (PKR) ET DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022170200A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention refers to l-(2-sulfonyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4- c]pyrazol-5(4H)-yl]-ethanone derivatives of formula (I) as pyruvate kinase (PKR) and/or PKM2 activators for use in the treatment of sickle cell disease, sickle cell anemia, thalassemia, hereditary non-spherocytic hemolytic anemia, hemolytic anemia, hereditary spherocytosis, hereditary elliptocytosis, abetalipoproteinemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, acquired hemolytic, cancer, and anemia of chronic diseases. An exemplary compound is e.g. (2S)-l-(2-[l-(2,2-difluoroethyl)-lH- pyrazol-4-yl]sulfonyl}-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl)-3- hydroxy-2-phenylpropan-l-one (example 1.5, compound 1)

  本发明涉及公式（I）的l-(2-磺酰基-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基]-乙酮衍生物作为丙酮酸激酶（PKR）和/或PKM2激活剂，用于治疗镰状细胞病，镰状细胞贫血，地中海贫血，遗传性非球形溶血性贫血，溶血性贫血，遗传性球形溶血性贫血，遗传性椭圆形红细胞增多症，阿贝脂蛋白血症，周期性夜间血红蛋白尿，获得性溶血性贫血，癌症和慢性疾病性贫血。一个示例化合物是(2S)-1-(2-[1-(2,2-二氟乙基)-1H-嘧啶-4-基]磺酰基}-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基)-3-羟基-2-苯基丙酮-1-酮（例1.5，化合物1）。
• A metal-catalysed functional group metathesis approach to the carbon isotope labelling of carboxylic acids
  作者：R. Garrison Kinney、José Zgheib、Pierre-Louis Lagueux-Tremblay、Cuihan Zhou、Haifeng Yang、Jingwei Li、Donald R. Gauthier、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1038/s41557-024-01447-7

  日期：2024.4

  describe an approach to directly carbon-label carboxylic-acid-containing pharmaceuticals via a metal-catalysed functional group exchange reaction, forming 14C-labelled carboxylic-acid-containing drugs without radioactive gases, in one pot, using an easily available and handled carboxylic acid 14C source. To enable this process, a functional group metathesis of carbon–carbon covalent bonds in acid chloride

  体内分子的分布、代谢和最终命运是药物活性的核心。然而，将放射性同位素引入药物上代谢稳定的碳位点以探测这些特征通常需要有毒的放射性气体，例如[ 14 C]CO和[ 14 C]CO 2 。在这里，我们描述了一种通过金属催化的官能团交换反应直接碳标记含羧酸药物的方法，使用一种容易获得的方法在一锅中形成14 C标记的含羧酸药物，无需放射性气体。处理羧酸14C源。为了实现这一过程，开发了酰基氯官能团中碳-碳共价键的官能团复分解，利用镍催化剂可逆地激活碳-氯键和有机分子之间交换官能团的能力。药物开发的适用性通过将14 C 标签或13 C 标签直接掺入一系列复杂的芳基、烷基、乙烯基和杂环羧酸药物或候选药物中来说明，无需气体或特殊设备，在环境条件下且无损失的放射性标记。
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES POUR INHIBER DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005028475A3

  公开（公告）日：2005-06-09