| 1336911-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1336911-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₆S
• 分子量: 372.881
• InChiKey: UOFMWCHYXBWCRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N8-(cyclopropylmethyl)-N4-(2-(methylthio)phenyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidino[5,4-d]pyrimidine-4,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinopyrimidine inhibitors of ketohexokinase: Exploring the ring C2 group that interacts with Asp-27B in the ligand binding pocket

  摘要：

  Inhibitors of ketohexokinase (KHK) have potential for the treatment of diabetes and obesity. We have continued studies on a pyrimidinopyrimidine series of potent KHK inhibitors by exploring the 2-position substituent (R-3) that interacts with Asp-27B in the ATP-binding region of KHK (viz. 1, 2; Table 1). We found that increased spacing between the terminal ammonium group and the heterocyclic scaffold (viz. 16-20), such that interaction with Asp-27B is not possible, still results in potent KHK inhibition (IC50 = 15-50 nM). We propose a new interaction with Asp-194, which serves to expand the pyrimidinopyrimidine pharmacophore. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.008
• 作为产物：
  描述：

  2,4,8-Trioxo-hexahydro-pyrimido<5,4-d>pyrimidin 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮己糖激酶抑制剂：发现具有补充 ATP 结合位点的特定取代基的嘧啶并嘧啶

  摘要：

  通过抑制酮己糖激酶（KHK；果糖激酶）来减弱果糖代谢应该可以降低体重、游离脂肪酸和甘油三酯，从而提供一种新的方法来治疗糖尿病和肥胖症以应对现代饮食。我们已经在一系列嘧啶并嘧啶 ( 1 ) 中鉴定了人肝 KHK 的强效选择性抑制剂。例如，8，38，和47个显示出KHK IC 50个12，7和8纳米的值，分别与也显示了强的蜂窝KHK抑制（IC 50 <500纳米），其涉及它们的固有效力VS KHK及其穿透细胞的能力。3 , 8 KHK配合物的X射线共晶结构和47揭示了酶的腺苷 5'-三磷酸 (ATP) 结合口袋内的重要相互作用。

  DOI：

  10.1021/ml200070g