N6-(2,5-dimethoxybenzyl)quinazoline-2,4,6-triamine | 213338-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N6-(2,5-dimethoxybenzyl)quinazoline-2,4,6-triamine
• 英文别名: 6-N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]quinazoline-2,4,6-triamine
• CAS: 213338-84-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: HLVXCAKKBNEDDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  625.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 N6-(2,5-dimethoxybenzyl)quinazoline-2,4,6-triamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到2,4-diamino-6-[N-(2,5-dimethoxybenzyl)-N-propylamino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  N9 取代的 2,4-二氨基喹唑啉：卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶亲脂性抑制剂的合成和生物学评价。

  摘要：

  N9 取代的 2,4-二氨基喹唑啉被合成并评估为卡氏肺囊虫 (pc) 和弓形虫 (tg) 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂。用雷尼镍还原市售的 2,4-二氨基-6-硝基喹唑啉 14，得到 2,4,6-三氨基喹唑啉 15。15 用适当的苯甲醛或萘醛还原胺化，然后进行 N9-烷基化，得到目标化合物 5- 13. 在 2,5-二甲氧基苄基氨基取代的喹唑啉类似物中，用 N9-C2H5 组 8 替换 N9-CH 3 组 4 导致分别对 pcDHFR 和 tgDHFR 的效力增加 9 倍和 8 倍。N9-C2H5 取代的化合物 8 非常有效，对 pcDHFR 和 tgDHFR 的 IC50 值分别为 9.9 和 3.7 nM。N9-丙基和N9-环丙基甲基取代没有进一步提高效力。该研究表明，N9-乙基取代对于 2,4-二氨基喹唑啉类药物对 pcDHFR 和 tgDHFR 的抑制活性是最佳的。选择性不受

  DOI：

  10.1021/jm800694g
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-喹唑啉三胺 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N6-(2,5-dimethoxybenzyl)quinazoline-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  亲脂性2,4-二氨基-6-取代的喹唑啉的结构设计和合成及其作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在抗肿瘤剂的评估。

  摘要：

  报道了14种6-取代的2，4-二氨基喹唑啉的合成和生物学活性。这些化合物旨在提高先前报道的2,4-二氨基-6-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶系列的细胞渗透性，该系列化合物对刚地弓形虫二氢叶酸还原酶（DHFR）表现出显着的效价和显着的选择性。 ，但对培养的弓形虫细胞生长的抑制作用要低得多。通过用2,4,6-三氨基喹唑啉对适当的苯甲醛进行区域特异性还原胺化反应，可获得目标N9-H类似物，后者又由2,4-二氨基-6-硝基喹唑啉合成。N9-CH3类似物是通过相应的N9-H前体的区域特异性还原甲基化合成的。这些化合物被评估为人类卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii）的DHFR抑制剂，弓形虫，大鼠肝脏，干酪乳杆菌和大肠杆菌以及选定的类似物被评估为培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂。这些类似物显示了有效的弓形虫DHFR抑制作用以及对培养物中弓形虫细胞生长的抑制作用。此外，在国家癌症研究所的体

  DOI：

  10.1021/jm980081y