methyl 3-tert-butoxy-4-chlorobenzoate | 166272-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-tert-butoxy-4-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzoate
• CAS: 166272-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: MSWAGKQQSQAQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-tert-butoxy-4-chlorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of syn-3-Ethyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo(3.3.1)non-9-yl 4-Chlorobenzoate Hydrochloride.

  摘要：

  制备了 syn-3-ethyl-7-methyl-3, 7-diazabicyclo[3.3.1]non-9-yl 4-chlorobenzoate hydrochloride (YUTAC)(1) 的五个代谢物，并检测了其在豚鼠心室肌细胞中的 Na+ 电流阻断活性。这些代谢物的抑制活性低于母体化合物或没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2365
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 methyl 3-tert-butoxy-4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of syn-3-Ethyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo(3.3.1)non-9-yl 4-Chlorobenzoate Hydrochloride.

  摘要：

  制备了 syn-3-ethyl-7-methyl-3, 7-diazabicyclo[3.3.1]non-9-yl 4-chlorobenzoate hydrochloride (YUTAC)(1) 的五个代谢物，并检测了其在豚鼠心室肌细胞中的 Na+ 电流阻断活性。这些代谢物的抑制活性低于母体化合物或没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2365

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of syn-3-Ethyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo(3.3.1)non-9-yl 4-Chlorobenzoate Hydrochloride.
  作者：Ichiro YAMAWAKI、Scott W. BUKOVAC、Akihiko SUNAMI

  DOI：10.1248/cpb.42.2365

  日期：——

  Five metabolites of syn-3-ethyl-7-methyl-3, 7-diazabicyclo[3.3.1]non-9-yl 4-chlorobenzoate hydrochloride (YUTAC)(1) were prepared and examined for Na+ current blocking activity in guinea pig ventricular myocytes. These metabolites showed lower inhibitory activities than the parent compound or were inactive.

  制备了 syn-3-ethyl-7-methyl-3, 7-diazabicyclo[3.3.1]non-9-yl 4-chlorobenzoate hydrochloride (YUTAC)(1) 的五个代谢物，并检测了其在豚鼠心室肌细胞中的 Na+ 电流阻断活性。这些代谢物的抑制活性低于母体化合物或没有活性。