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methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate | 1613190-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
英文别名
——
CAS
1613190-40-1
化学式
C
17
H
18
N
2
O
2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
RLPGWSBAVALLGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
433.7±45.0 °C(predicted)
密度:
1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
45.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl tetrahydro-β-carboline-1-acetate
61756-61-4
C
14
H
16
N
2
O
2
244.293
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(5-methylene-1,2,4,5-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-3(6H)-yl)propanoate
1613190-37-6
C
17
H
20
N
2
O
2
284.358
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
在
三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到(Z)-methyl 3-(1H-azocino[5,4-b]indol-3(2H,4H,7H)-yl)propanoate
参考文献:
名称:
金(I)催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚
摘要:
的新方法利用的金(I) -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构,提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。
DOI:
10.1002/chem.201304524
作为产物:
描述:
色胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.25h, 生成
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
参考文献:
名称:
金(I)催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚
摘要:
的新方法利用的金(I) -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构,提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。
DOI:
10.1002/chem.201304524
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