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methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate | 1613190-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate
英文别名
——
methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate化学式
CAS
1613190-40-1
化学式
C17H18N2O2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
RLPGWSBAVALLGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    45.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-(prop-2-ynyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)acetate三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以46%的产率得到(Z)-methyl 3-(1H-azocino[5,4-b]indol-3(2H,4H,7H)-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚
    摘要:
    的新方法利用的金(I) -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构,提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。
    DOI:
    10.1002/chem.201304524
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的2-炔丙基-β-四氢萘环扩环合成叠氮吲哚
    摘要:
    的新方法利用的金(I) -催化的环扩大已经发展到三环1组装ħ -azocino并[5,4- b〕吲哚由2-炔丙基-β-tetrahydrocarbolines。以中等至极高的收率获得了偶氮基吲哚。其结构通过X射线结晶分析确定。涉及区域选择性分子内hydroarylation所述的机构,提出了[1,2] -烯基迁移和碳-碳键的断裂。
    DOI:
    10.1002/chem.201304524
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