[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetic acid trifluoroacetate | 1192471-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1192471-85-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 353.273
• InChiKey: FXSNUBQGDVRYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetic acid trifluoroacetate 、 6-chloro-2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-amine tris(trifluoroacetate) 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以68%的产率得到N-[6-chloro-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-2-[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetamide tris(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  US20090286778A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟嘧啶 、 4-派啶乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到[1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  US20090286778A1

文献信息

• US8871753B2
  申请人：——

  公开号：US8871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009132202A2

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.