5-Bromo-4-sulfanylidene-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 72812-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromo-4-sulfanylidene-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 72812-45-4
• 化学式: C₄H₃BrN₂OS
• 分子量: 207.051
• InChiKey: BJMRKVSVOVCZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-萘氧基-)-3-溴丙烷 、 5-Bromo-4-sulfanylidene-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到5-Bromo-4-([3-(2-naphthyloxy)propyl]sulfanyl)-2(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Stobiecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿嘧啶 在 diphosphorus pentasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-Bromo-4-sulfanylidene-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Rapid and Efficient Synthesis of Sulfur Analogues of Pyrimidine Bases

  摘要：

  报告了一种改进的硫化天然嘧啶碱基的程序，使用了十磷化十硫化物/氢碳酸钠。某些取代的尿嘧啶和2-硫尿嘧啶被转化为一系列类似物，其中4位的氧被硫原子替代。这种硫化方法相较于旧有程序的优势在于，十磷化十硫化物/氢碳酸钠的混合物能够产生优异的产率，并简化了所需纯产品的分离。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27906

文献信息

• Stobiecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 605 - 608
  作者：Stobiecki, Maciej

  DOI：——

  日期：——
• STOBIECKI, MACIEJ, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-6, C. 553-557
  作者：STOBIECKI, MACIEJ

  DOI：——

  日期：——
• LAPUCHA A. R., SYNTHESIS,(1987) N 3, 256-258
  作者：LAPUCHA A. R.

  DOI：——

  日期：——
• STOBIECKI M., POL. J. CHEM., 60,(1986) N 4-6, 605-608
  作者：STOBIECKI M.

  DOI：——

  日期：——
• Stobiecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 553 - 557
  作者：Stobiecki, Maciej

  DOI：——

  日期：——

表征谱图