1-methyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-N-(1-phenylethoxy)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-amine | 330938-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-N-(1-phenylethoxy)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-amine
• CAS: 330938-14-2
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: COWZINHRHIJOOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-N-(1-phenylethoxy)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-2-[(2-methyl-1-phenylpropyl)(1-phenylethyl)amino]propan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物介导的“活性”自由基聚合的加速

  摘要：

  分子内氢键已被证明是提高烷氧基胺引发剂在氮氧介导的活性自由基聚合中的性能的有力工具。

  DOI：

  10.1039/b102145c
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 R,R-Jacobsen's catalyst 作用下， 生成 1-methyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-N-(1-phenylethoxy)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物介导的“活性”自由基聚合的加速

  摘要：

  分子内氢键已被证明是提高烷氧基胺引发剂在氮氧介导的活性自由基聚合中的性能的有力工具。

  DOI：

  10.1039/b102145c

文献信息

• Factors Influencing the C−O Bond Homolysis of Alkoxyamines:  Effects of H−Bonding and Polar Substituents
  作者：Sylvain Marque、Hanns Fischer、Elisabeth Baier、Armido Studer

  DOI：10.1021/jo001190z

  日期：2001.2.1

  discussed. A correlation by which the rate constant for the C-O bond cleavage of TEMPO-derived alkoxyamines can be predicted from the C-H BDEs of the corresponding alkanes is presented. Solvent effects as well as the effect of camphorsulfonic acid on the rate of the C-O bond homolysis are discussed. Finally, EPR and kinetic evidence show that alkoxyamines derived from nitroxides which are capable of intramolecular

  描述了各种新的三烷基羟胺的合成。已经测量了这些新的烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。例如，一系列对位取代的TEMPO-苯乙烯基化合物TEMPO-CH（CH3）C6H5X 1a（p-MeO），1b（p-Me），1d（pH），1e（p-Br）的CO键均质速率，并显示1f（p-MeO2C）。此外，讨论了α-杂芳基取代的仲烷氧基胺的CO键裂解的速率常数。提出了一种相关性，通过该相关性，可以从相应烷烃的CH BDE预测TEMPO衍生的烷氧基胺的CO键裂解速率常数。讨论了溶剂效应以及樟脑磺酸对CO键均质分解速率的影响。最后，
• Acceleration in nitroxide mediated ‘living’ free radical polymerizations
  作者：Eva Harth、Brooke Van Horn、Craig J. Hawker

  DOI：10.1039/b102145c

  日期：——

  Intramolecular H-bonding has been shown to be a powerful tool in increasing the performance of alkoxyamine initiators for nitroxide mediated living free radical polymerizations.

  分子内氢键已被证明是提高烷氧基胺引发剂在氮氧介导的活性自由基聚合中的性能的有力工具。