3-p-toluenesulfonyl-6-(ethoxycarbonyl(phenylselanyl)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-toluenesulfonyl-6-(ethoxycarbonyl(phenylselanyl)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylselanylethyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆SSe
• 分子量: 550.534
• InChiKey: AZLODYXQXCQAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基1(2H)-吡啶羧酸酯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 N1,N2-Dibenzylideneethane-1,2-diamine 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-p-toluenesulfonyl-6-(ethoxycarbonyl(phenylselanyl)methyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷的自由基官能化

  摘要：

  已经进行了自由基介导的2-甲硅烷基双环[3.1.0]己烷1的环丙烷开环反应，从而以良好的收率得到了相应的三取代的环戊烯5和6，并实现了完全的1,2-立体控制。[3 + 2]-环化反应还通过用富电子和贫电子的烯烃捕获生成的自由基来进行，从而生成相应的多环化合物。还描述了使用这种方法对二氢吡啶和吡咯进行官能化的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.013

文献信息

• Free-radical functionalisation of vinylcyclopropanes
  作者：Olivier Andrey、Boris Camuzat-Dedenis、Laurent Chabaud、Karine Julienne、Yannick Landais、Liliana Parra-Rapado、Philippe Renaud

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.013

  日期：2003.10

  Free-radical mediated cyclopropane ring opening of 2-silylbicyclo[3.1.0]hexane 1 has been carried out leading to the corresponding trisubstituted cyclopentenes 5 and 6 in good yield with complete 1,2-stereocontrol. [3+2]-Annulation has also been performed by trapping the resulting radical with electron-rich and electron-poor olefins, leading to the corresponding polycyclic compounds. Further studies

  已经进行了自由基介导的2-甲硅烷基双环[3.1.0]己烷1的环丙烷开环反应，从而以良好的收率得到了相应的三取代的环戊烯5和6，并实现了完全的1,2-立体控制。[3 + 2]-环化反应还通过用富电子和贫电子的烯烃捕获生成的自由基来进行，从而生成相应的多环化合物。还描述了使用这种方法对二氢吡啶和吡咯进行官能化的进一步研究。