6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline | 380636-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline
• 英文别名: 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihyhydro[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline；6-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline
• CAS: 380636-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: RDVMLOCQLULZDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成异喹啉和四氢异喹啉作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  通过不同的合成策略由2，3-二氢-1，4-苯并二恶英（1）合成异喹啉17和四氢异喹啉16。对芳基乙胺的制备及其在Bischler–Napieralski条件下的环化作用进行了研究。异喹啉的另一种方法是基于酮13的胺化，然后在酸性介质中环化。就产率和反应容易性而言，发现通过酰胺15的途径更成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00826-2
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline 在 喹啉 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉：合成，表征，抗肿瘤活性和其他生物学特性

  摘要：

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.098

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinolines: synthesis, characterization, antitumor activity and other biological properties
  作者：A. Sergi Capilla、Richard Soucek、Laura Grau、Manel Romero、Jaime Rubio-Martínez、Daniel H. Caignard、Maria Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.098

  日期：2018.2

  with the molecular design, synthesis and biological activity of a series of tetrahydro[1,4]dioxanisoquinolines and dimethoxyisoquinoline analogues. This study describes the synthesis strategy of these potential antitumor compounds, their multi-step synthesis and their optimization. A series of tetrahydroisoquinolines was synthesized and their cytotoxicity evaluated. Some of these tetrahydroisoquinolines

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。
• Synthesis of isoquinolines and tetrahydroisoquinolines as potential antitumour agents
  作者：A.S Capilla、M Romero、M.D Pujol、D.H Caignard、P Renard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00826-2

  日期：2001.9

  The isoquinoline 17 and the tetrahydroisoquinoline 16 were synthesized from 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin (1) by different synthetic strategies. Preparation of arylethylamines and their cyclization in Bischler–Napieralski conditions have been studied. Another approach to isoquinolines was based on the amination of the ketone 13 followed by cyclization in acidic media. The route via the amide 15 was found

  通过不同的合成策略由2，3-二氢-1，4-苯并二恶英（1）合成异喹啉17和四氢异喹啉16。对芳基乙胺的制备及其在Bischler–Napieralski条件下的环化作用进行了研究。异喹啉的另一种方法是基于酮13的胺化，然后在酸性介质中环化。就产率和反应容易性而言，发现通过酰胺15的途径更成功。