<(2Z,4Z)-5-<(R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienyl>triphenylphosphonium chloride | 91739-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2Z,4Z)-5-<(R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienyl>triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: [(2Z,4Z)-5-((R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-methylpenta-2,4-dienyl]triphenylphosphonium chloride；[(2Z,4Z)-5-[(4R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 91739-51-4
• 化学式: C₃₃H₃₈OP*Cl
• 分子量: 517.091
• InChiKey: CLSHILBUUPPOFW-UZHGBNJGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2Z,4Z)-5-<(R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienyl>triphenylphosphonium chloride 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.3%的产率得到<(2Z,4E)-5-<(R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienyl>triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  十一的合成，分离，和全光谱表征（ż）的异构体（3 - [R，3' - [R）-Zeaxanthin

  摘要：

  发展努力来改善（3的化学合成的产率[R，3' - [R）-zeaxanthin导致隔离，部分地被从反应混合物中层析，并通过全光谱表征1 H-NMR，UV / VIS，和CD spectrosocpy玉米黄质的11种（Z / E）异构体的组成：（7 Z）-，（9 Z），（13 Z）-，（15 Z）-，（7 Z，7'Z）-，（9 Z，9 ′ Z）-（7 Z，9 Z，7 Z）-，（7 Z，11 Z，7′Z）-，（9 Z，13 Z，9'Z）-，（7 Z，9 Z，7'Z，9'Z）-和（7 Z，9 Z，11 Z，7'Z，9' Z）-玉米黄质。这些异构体中的五个是通过特定合成获得的，即（7 Z）-，（7 Z，7'Z）-，（9 Z，9'Z）-，（7 Z，9 Z，7'Z）-和（7 ž，9 ž，7' ž -9 ž） -异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740507
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-5-((R)-4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl]-triphenyl-phosphonium; chloride 在 镍 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以68.3%的产率得到<(2Z,4Z)-5-<(R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienyl>triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  十一的合成，分离，和全光谱表征（ż）的异构体（3 - [R，3' - [R）-Zeaxanthin

  摘要：

  发展努力来改善（3的化学合成的产率[R，3' - [R）-zeaxanthin导致隔离，部分地被从反应混合物中层析，并通过全光谱表征1 H-NMR，UV / VIS，和CD spectrosocpy玉米黄质的11种（Z / E）异构体的组成：（7 Z）-，（9 Z），（13 Z）-，（15 Z）-，（7 Z，7'Z）-，（9 Z，9 ′ Z）-（7 Z，9 Z，7 Z）-，（7 Z，11 Z，7′Z）-，（9 Z，13 Z，9'Z）-，（7 Z，9 Z，7'Z，9'Z）-和（7 Z，9 Z，11 Z，7'Z，9' Z）-玉米黄质。这些异构体中的五个是通过特定合成获得的，即（7 Z）-，（7 Z，7'Z）-，（9 Z，9'Z）-，（7 Z，9 Z，7'Z）-和（7 ž，9 ž，7' ž -9 ž） -异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740507

文献信息

• Katalytische Hydrierung acetylenischer Phosphoniumsalze
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0100839A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  Verbindungen der Formel worin R1 einen gegebenenfalls durch eine Hydroxygruppe oder eine geschützte Hydroxygruppe substituierten 2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexen-1-yl-oder 2,3,6-Trimethylphenylrest darstellt, R2Aryl bedeutet und X- ein in Phosphoniumsalzen übliches Anion bezeichnet, werden dadurch erhalten, dass man eine Verbindung der Formel worin R1, R2 und X- die obige Bedeutung haben, in einem geeigneten organischen Lösungsmittel oder wässrigorganischen Lösungsmittelgemisch in Gegenwart eines Nickel-, Palladium, Platin-, Kobalt-, Rhodium-, Iridium- oder Ruthenium-haltigen Katalysators partiell hydriert. Das Verfahren eignet sich als Zwischenstufe in Carotinoid- und Retinoidsynthesen.

  式中的化合物 式中 R1 代表任选被羟基或被保护羟基取代的 2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基或 2，3，6-三甲基苯基基，R2 代表芳基，X- 表示鏻盐中常用的阴离子。 其中 R1、R2 和 X- 具有上述含义的化合物，在含镍、钯、铂、钴、铑、铱或钌的催化剂存在下，在合适的有机溶剂或水有机溶剂混合物中部分氢化。 该工艺适用于类胡萝卜素和维甲酸合成的中间阶段。
• US4544770A
  申请人：——

  公开号：US4544770A

  公开（公告）日：1985-10-01