3-(1-phenylcyclopropyl)propan-1-ol | 50462-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenylcyclopropyl)propan-1-ol
• CAS: 50462-76-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: AMNOXNBRJBBNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenylcyclopropyl)propan-1-ol 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-(1-Phenylcyclopropyl)pentansaeure
  参考文献：
  名称：

  Free-radical rearrangements in the thermal decomposition of tert-butylperoxy 3-(1-phenylcyclopropyl)propanoate, 4-(1-phenylcyclopropyl)butanoate, and 5-(1-phenylcyclopropyl)pentanoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00799a028
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-phenylcyclopropyl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(1-phenylcyclopropyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Free-radical rearrangements in the thermal decomposition of tert-butylperoxy 3-(1-phenylcyclopropyl)propanoate, 4-(1-phenylcyclopropyl)butanoate, and 5-(1-phenylcyclopropyl)pentanoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00799a028

文献信息

• Homohalocyclization: Electrophilic Bromine-Induced Cyclizations of Cyclopropanes
  作者：Christian Rösner、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01315

  日期：2015.7.2

  efficient method for the halocyclization of cyclopropanes has been developed. The cyclopropanes undergo a 1,3-addition reaction to form homohalocyclization products compared to conventional alkene halocyclizations. The reaction can be induced by various electrophilic halogenating agents including 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin and N-iodosuccinimide. In cyclopropane derivatives with a preexisting stereocenter

  已经开发了一种有效的环丙烷卤环化方法。与常规的烯烃卤环化相比，环丙烷经历1，3-加成反应以形成均卤环化产物。该反应可以通过包括1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲和N-碘代琥珀酰亚胺的各种亲电子卤化剂来诱导。在具有预先存在的立体中心的环丙烷衍生物中，可以观察到极好的诱导的非对映选择性。