2,2-diethyl-cyclopropanecarbonitrile | 54418-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-diethyl-cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 2,2-Diaethyl-cyclopropancarbonitril；2,2-Diethylcyclopropanecarbonitrile；2,2-diethylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 54418-05-2
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: WTVYWLHLDKSBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-cyclopropanecarbonitrile 、 亚甲基三苯基膦烷 生成 1,1-Diaethyl-2-vinylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  1,1-二乙基-2-乙烯基环丙烷的热异构化

  摘要：

  在195–250°，1,1-二乙基-2-乙烯基环丙烷（I）异构化为3-乙基-反式，顺式-庚-2,5-二烯（II）和3-乙基-顺式，顺式-庚2,5-二烯（III）。在“老化的”派热克斯容器中，异构化是一级且均质的。对于0·8–2托的反应物，速率常数与压力无关，并且不受高达200托的氮气影响的影响。反应几乎可以肯定是单分子的。（II）和（III）的形成速率由Arrhenius方程给出，log k II = 11·31±0·06 – 33,715±140/2·303 R T sec。–1，对数k III = 11·26±0·06 – 33,621±150/2·303R T秒 –1（其中R = 1·987摄氏度–1摩尔–1）。（II）与（III）的比率与在二烯体系中相关的1，5-氢迁移中产生的顺式和反式异构体的比率明显不同。就六中心过渡配合物中的p轨道方向而言，这种差异是合理的，并且该处理方法已扩

  DOI：

  10.1039/j29700000996
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇二甲苯磺酸酯 、 氰化钾 在 乙二醇 作用下， 生成 2,2-diethyl-cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Dialkylcyclopropane Nitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a041

文献信息

• Synthesis of 2,2-Dialkylcyclopropane Nitriles¹
  作者：Edward R. Nelson、M. Maienthal、L. A. Lane、A. A. Benderly

  DOI：10.1021/ja01570a041

  日期：1957.7
• Thermal isomerization of 1,1-diethyl-2-vinylcyclopropane
  作者：H. M. Frey、R. K. Solly

  DOI：10.1039/j29700000996

  日期：——

  0·8–2 torr of reactant the rate constants are independent of pressure and are unaffected by the addition of up to 200 torr of nitrogen. The reaction is almost certainly unimolecular. The rates of formation of (II) and (III) are given by the Arrhenius equations, log kII= 11·31 ± 0·06 – 33,715 ± 140/2·303 RT sec.–1, log kIII= 11·26 ± 0·06 – 33,621 ± 150/2·303 RT sec.–1(where R= 1·987 cal. deg.–1 mole–1)

  在195–250°，1,1-二乙基-2-乙烯基环丙烷（I）异构化为3-乙基-反式，顺式-庚-2,5-二烯（II）和3-乙基-顺式，顺式-庚2,5-二烯（III）。在“老化的”派热克斯容器中，异构化是一级且均质的。对于0·8–2托的反应物，速率常数与压力无关，并且不受高达200托的氮气影响的影响。反应几乎可以肯定是单分子的。（II）和（III）的形成速率由Arrhenius方程给出，log k II = 11·31±0·06 – 33,715±140/2·303 R T sec。–1，对数k III = 11·26±0·06 – 33,621±150/2·303R T秒 –1（其中R = 1·987摄氏度–1摩尔–1）。（II）与（III）的比率与在二烯体系中相关的1，5-氢迁移中产生的顺式和反式异构体的比率明显不同。就六中心过渡配合物中的p轨道方向而言，这种差异是合理的，并且该处理方法已扩