(S)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)undec-3-yne-2,10-diol | 910624-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)undec-3-yne-2,10-diol
• CAS: 910624-24-7
• 化学式: C₄₅H₇₄F₆O₄Si₂
• 分子量: 849.242
• InChiKey: WPJURSHVTJKGFX-NUAXMEQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.38
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)undec-3-yne-2,10-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (20S)-1,25-dihydroxy-20-(5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-pent-2-ynyl)-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.33h， 生成 (S)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)undec-3-yne-2,10-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——