3,5-二甲基-4-碘异噻唑 | 113234-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-碘异噻唑
• 英文名称: 4-iodo-3,5-dimethylisothiazole
• 英文别名: 4-iodo-3,5-dimethyl-1,2-thiazole
• CAS: 113234-27-8
• 化学式: C₅H₆INS
• 分子量: 239.08
• InChiKey: DWTDRHHKEYEGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘异噻唑 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-acetyl-3,5-dimethylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Alonso, Felisa; Cuadrado, Purificacion, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylisothiazole 在 碘 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3,5-二甲基-4-碘异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Alonso, Felisa; Cuadrado, Purificacion, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1207 - 1216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• JP2018145180A5
  申请人：——

  公开号：JP2018145180A5

  公开（公告）日：2018-09-20
• EP3351533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044641A3

  公开（公告）日：2016-09-29