butylmethylphenylsilane | 65105-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butylmethylphenylsilane
• 英文别名: Butyl-methyl-phenylsilane；butyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 65105-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₈Si
• 分子量: 178.349
• InChiKey: CKXWNASGWZZYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烯 、 butylmethylphenylsilane 在 hexachloroplatinate(II) 作用下， 生成 butylheptylmethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Zaslavskaya, T. N.; Filippov, N. A.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 95 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1,2-二苯基二硅烷 在 二氯二茂钛 、 正丁基锂 、 环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2,3-Trimethyl-1,2,3-triphenyl-trisilan 、 甲基苯基硅烷 、 butylmethylphenylsilane 、 1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-四苯基四硅烷
  参考文献：
  名称：

  在Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr，Hf）存在下对称和不对称乙硅烷的反应

  摘要：

  催化量为Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr）和顺式环辛烯的乙硅烷/环辛烯/金属比为30：≥30：1的乙硅烷的反应显示出甲硅烷和丙硅烷的快速形成。从H（PhMeSi）中产生的产物分布2 H，H（BuMeSi）2 H（对称二硅烷），并从HPH 2 SiSiPhMeH，HPhMeSiSiMe 2 H，HPhMeSiSiPrMeH和HPH 2 SiSiPhH 2（不对称二硅烷）通过GCMS在所有情况下确定，并且HPh 2 SiSiPhMeH和HPhMeSiSiMeMe 2中的三硅烷分离出H，并进行光谱表征。Ph 4 Me 2 Si 3 H 2和Ph 5 MeSi 3 H 2（由HPh 2 SiSiPhMeH形成）和PhMe 5 Si 3 H 2和Ph 2 Me 4 Si 3 H 2（由HPhMeSiSiMe 2形成）的主要和次要异构体H）被确定。对这些反应中产物分布的分析表

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06298-5

文献信息

• Conversion of hydrosilanes to alkoxysilanes catalyzed by Cp2TiCl2/nBuLi
  作者：Thomas C. Bedard、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83095-y

  日期：1992.5

  disiloxanes and trisiloxanes in addition to cyclopolysilanes are produced when R  Me. Other protic reagents including acids, mercaptans, amines and enolizable ketones did not react. The effects of reaction parameters such as temperature, silane to catalyst ratio, solvent, transition metal and replacements for nBuLi were also determined.

  Cp 2 TiCl 2和n BuLi的组合为乙醇，异丙醇，叔丁醇和苯酚醇解硅烷硅烷n-HexSiH 3，PhMeSiH 2，Ph 2 SiH 2和PhMe 2 SiH提供了有效的催化剂。增加醇或硅烷上取代基的空间体积通常需要更长的反应时间和/或升高的温度。所有的SiH键都被乙醇转化为SiOEt基团，仲硅烷中的一个SiH键和叔硅烷中的两个SiH键被叔丁醇取代。包括频哪醇，2,4-戊二醇和2,5-己二醇的二醇与PhRSiH 2反应（RMe，Ph）分别得到1，3-二氧杂-2-硅环戊烷，-己烷和-庚烷。通过伯硅烷和三醇的缩合形成笼状结构的尝试是不成功的。Cp 2 TiCl 2 / n BuLi促进PhRSiH 2的水解，当RMe时，当定量R yield Ph和线性二硅氧烷与三硅氧烷的混合物以及环聚硅烷时，可以定量产率生产硅氧烷。其他质子试剂包括酸，硫醇，胺和可烯化的酮均未反应。还确定了反应参数
• Reactions of symmetrical and unsymmetrical disilanes in the presence of Cp2MCl2/nBuLi (M = Ti, Zr, Hf)
  作者：J.Y. Corey、S.M. Rooney

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06298-5

  日期：1996.8

  The reactions of disilanes with catalytic quantities of Cp2MCl2/n BuLi (M = Ti, Zr) and cis-cyclooctene in a disilane/cyclooctene/metal ratio of approximately 30: ≥ 30: 1 exhibited rapid formation of monosilanes and trisilanes. The product distributions produced from H(PhMeSi)2H, H(BuMeSi)2H (symmetrical disilanes) and from HPh2SiSiPhMeH, HPhMeSiSiMe2H, HPhMeSiSiPrMeH and HPh2SiSiPhH2 (unsymmetrical

  催化量为Cp 2 MCl 2 / n BuLi（M = Ti，Zr）和顺式环辛烯的乙硅烷/环辛烯/金属比为30：≥30：1的乙硅烷的反应显示出甲硅烷和丙硅烷的快速形成。从H（PhMeSi）中产生的产物分布2 H，H（BuMeSi）2 H（对称二硅烷），并从HPH 2 SiSiPhMeH，HPhMeSiSiMe 2 H，HPhMeSiSiPrMeH和HPH 2 SiSiPhH 2（不对称二硅烷）通过GCMS在所有情况下确定，并且HPh 2 SiSiPhMeH和HPhMeSiSiMeMe 2中的三硅烷分离出H，并进行光谱表征。Ph 4 Me 2 Si 3 H 2和Ph 5 MeSi 3 H 2（由HPh 2 SiSiPhMeH形成）和PhMe 5 Si 3 H 2和Ph 2 Me 4 Si 3 H 2（由HPhMeSiSiMe 2形成）的主要和次要异构体H）被确定。对这些反应中产物分布的分析表
• KOBAYASHI KIMIKO; KATO TAKAYUKI; MASUDA SHINJI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 101-104
  作者：KOBAYASHI KIMIKO、 KATO TAKAYUKI、 MASUDA SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• Zaslavskaya, T. N.; Filippov, N. A.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 1, p. 95 - 98
  作者：Zaslavskaya, T. N.、Filippov, N. A.、Reikhsfel'd, V. O.

  DOI：——

  日期：——