2,2-dimethyl-6-trityloxy-3-hexanol | 136435-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-trityloxy-3-hexanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6-trityloxyhexan-3-ol
• CAS: 136435-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₂
• 分子量: 388.55
• InChiKey: CABWQGPBQRXFEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-trityloxy-3-hexanol 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (+)-DIPMC 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R)-3-tert-butylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  不对称环化反应。带有手性配体的铑（I）将取代的4-戊烯环化为环戊酮衍生物

  摘要：

  测试了Rh（I）与手性配体对取代的4-戊烯（Ia，b，c; IIa，b，c，d）的不对称环化作用，并在C 4处具有更大取代基的底物（IId）通过Rh（I）-（（+）-DIPMC）生成取代的环戊酮（IIID）。发现具有（+）-DIPMC的Rh（I）以不同于威尔金森催化的环化的方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80954-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2,2-dimethyl-6-trityloxy-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  不对称环化反应。带有手性配体的铑（I）将取代的4-戊烯环化为环戊酮衍生物

  摘要：

  测试了Rh（I）与手性配体对取代的4-戊烯（Ia，b，c; IIa，b，c，d）的不对称环化作用，并在C 4处具有更大取代基的底物（IId）通过Rh（I）-（（+）-DIPMC）生成取代的环戊酮（IIID）。发现具有（+）-DIPMC的Rh（I）以不同于威尔金森催化的环化的方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80954-6