8-(2-propenyl)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran | 1352573-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(2-propenyl)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
• 英文别名: 1-Methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-8-prop-1-en-2-ylbenzo[c]chromene
• CAS: 1352573-54-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: WIYDPWHNOOXPFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-propenyl)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran 在 四氧化锇 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 大麻酚
  参考文献：
  名称：

  6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的多组分合成及大麻酚​​的总合成

  摘要：

  报道了提供6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的多组分多米诺反应。整个转化过程包括六个反应：诺文奇缩合，酯交换反应，烯胺形成，电子反需求Diels-Alder（IEDDA）反应，1,2-消除反应和转移加氢反应。关键的逆电子需求Diels–Alder（IEDDA）步骤中的二烯和亲二烯体都是通过仲胺介导的过程原位生成的。在大多数情况下，产率（10-79％）要比逐步法获得的要好得多。该方法用于大麻酚的简明全合成。

  DOI：

  10.1021/ol2030636
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-9-methyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one-8-carboxylic acid methyl ester 、 甲基溴化镁 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.08h， 以87%的产率得到8-(2-propenyl)-1-methoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
  参考文献：
  名称：

  6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的多组分合成及大麻酚​​的总合成

  摘要：

  报道了提供6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-6-酮的多组分多米诺反应。整个转化过程包括六个反应：诺文奇缩合，酯交换反应，烯胺形成，电子反需求Diels-Alder（IEDDA）反应，1,2-消除反应和转移加氢反应。关键的逆电子需求Diels–Alder（IEDDA）步骤中的二烯和亲二烯体都是通过仲胺介导的过程原位生成的。在大多数情况下，产率（10-79％）要比逐步法获得的要好得多。该方法用于大麻酚的简明全合成。

  DOI：

  10.1021/ol2030636