methyl (E,5R)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-2-enoate | 130944-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E,5R)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-2-enoate
• CAS: 130944-48-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: HPYXBKJEBWGXIK-WSYSLRRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,5R)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3R,6R)-6-benzyl-3-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general route to “carba” peptide bond replacements: Unequivocal synthesis of Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH and Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97829-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Boc-氨基)-4-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 作用下， 生成 methyl (E,5R)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A general route to “carba” peptide bond replacements: Unequivocal synthesis of Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH and Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97829-8

文献信息

• A general route to “carba” peptide bond replacements: Unequivocal synthesis of Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH and Boc--Phe-ψ(CH2-CH2)--Ala-OH.
  作者：Marc Rodriguez、André Aumelas、Jean Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97829-8

  日期：1990.1