(S)-(3-((9-ethyl-8-iodo-9H-purin-6-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)(oxazol-4-yl)methanone | 1610706-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-(3-((9-ethyl-8-iodo-9H-purin-6-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)(oxazol-4-yl)methanone
• 英文别名: [(3S)-3-[(9-ethyl-8-iodopurin-6-yl)amino]pyrrolidin-1-yl]-(1,3-oxazol-4-yl)methanone
• CAS: 1610706-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₆IN₇O₂
• 分子量: 453.242
• InChiKey: WSIPCDHFKFJTFW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氟吡啶-5-硼酸�鼓拇减� 、 (S)-(3-((9-ethyl-8-iodo-9H-purin-6-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)(oxazol-4-yl)methanone 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9-ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)-N-[(3S)-1-(1,3-oxazol-4-ylcarbonyl)pyrrolidin-3-yl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-乙基-9H-嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 (S)-(3-((9-ethyl-8-iodo-9H-purin-6-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)(oxazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1

文献信息

• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。
• US9938281B2
  申请人：——

  公开号：US9938281B2

  公开（公告）日：2018-04-10