1-(5,6-二氯-3-吡啶基)甲胺 | 1256794-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5,6-二氯-3-吡啶基)甲胺
• 英文名称: (5,6-dichloro-3-pyridyl)methanamine
• 英文别名: (5,6-Dichloropyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 1256794-26-9
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂
• 分子量: 177.033
• InChiKey: YFNLVAXPMZDFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-二氯-3-吡啶基)甲胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,6-二氯烟腈
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88840

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-(5,6-二氯-3-吡啶基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88840

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PARASITE CONTROL<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES
  申请人：PHILIP MORRIS PRODUCTS SA

  公开号：WO2021260029A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates in its broadest aspect to a compound of Formula I as provided herein, formulations comprising such a compound and corresponding uses thereof for the reduction of infestation with ectoparasites, in particular ectoparasites of the insect class, including fleas and mosquitoes and/or ectoparasites of the arachnid class, including ticks and mites, etc. Also provided herein are methods for preparing the formulations of the invention and methods for controlling ectoparasites using the compounds and/or formulations provided herein.

  本发明最广泛地涉及一种公式I的化合物，以及包含该化合物的制剂及其相应用途，用于减少外寄生虫的感染，特别是昆虫类的外寄生虫，包括跳蚤和蚊子，以及蜘蛛类的外寄生虫，包括蜱和螨等。本文还提供了制备本发明制剂的方法以及使用本文所提供的化合物和/或制剂控制外寄生虫的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Chlormethylpyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0632025A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Chlormethylpyridinen der allgemeinen Formel (I) in welcher nfür die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 steht und Xfür Halogen steht, indem man Aminomethylpyridine der allgemeinen Formel (II) mit einem Nitrosierungsmittel bzw Diazotierungsmittel in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart von Hydrogenchlorid bei Temperaturen zwischen -20oC und +50oC umsetzt und dann auf übliche Weise aufarbeitet.

  本发明涉及一种制备通式 (I) 的氯甲基吡啶的新工艺 其中 n代表数字 0、1、2 或 3，以及 X代表卤素、 将通式为(II)的氨甲基吡啶反应如下 在稀释剂存在下，也可选择在氯化氢存在下，在-20oC 至 +50oC 温度下，与亚硝酸化剂或重氮化剂反应，然后按常规方法进行加工。
• US5442072A
  申请人：——

  公开号：US5442072A

  公开（公告）日：1995-08-15
• [EN] N-ALKYLAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-ALKYLAMIDE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[JA] Ｎ－アルキルアミド誘導体及びその医薬用途
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2015098991A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  本発明は、代謝型グルタミン酸受容体５のシグナル伝達を強力に阻害する新たな化合物を提供することを目的としている。本発明は、下記に代表されるＮ－アルキルアミド誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。