3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 54884-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methyl[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；o-Methyl-o'-phenyl-benzaldehyd；2-Methyl-6-phenylbenzaldehyde
• CAS: 54884-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: DEYDDEZRKCIBBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 C₁₇H₂₁F₆N₃S 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将有机催化与中枢-手性转化相结合：4-芳基吡啶的对映选择性Hantzsch型合成

  摘要：

  通过有机催化对映体选择性迈克尔加成反应制备的适当取代的对映体富集的4-芳基-1,4-二氢吡啶被MnO 2氧化成轴向手性的4-芳基吡啶，并具有中心到轴向的手性转化。观察到中度至完全百分比（cp），并讨论了手性转化的模型。

  DOI：

  10.1002/anie.201509967
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以37.3 mg的产率得到3-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌（0）在中性条件下催化芳香亚胺的CH芳基化：获得联芳基醛

  摘要：

  据报道，在中性条件下，芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌（0）催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru（0）芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru（0）催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道，吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01738

文献信息

• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本方法揭示了治疗由血清素介导的疾病和紊乱的方法，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  公开了包含色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定方法旨在减少或避免与某些药物相关的通过血清素介导的不良反应。
• Regiodivergent CDC reactions of aromatic aldehydes with unactivated arenes controlled by transient directing strategy
  作者：Chaolumen Bai、Bao Chao、Tegshi Muschin、Agula Bao、Menghe Baiyin、Dan Liu、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/d1cc04121e

  日期：——

  The regiodivergent catalytic dehydrogenative cross-coupling reactions at both sp2 and sp3 hybridized carbons of aromatic compounds are particularly challenging. Herein, we report the finding of transient directing group controlled regiodivergent C(sp3)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp2) cross-coupling in the o-methyl benzaldehyde frameworks. Catalyzed by palladium, using K2S2O8 or [F+] reagents as by-standing

  在芳香族化合物的sp 2和 sp 3杂化碳上的区域发散催化脱氢交叉偶联反应特别具有挑战性。在此，我们报告了在邻甲基苯甲醛框架中瞬态导向基团控制的区域发散 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 交叉偶联的发现。钯催化，使用 K 2 S 2 O 8或 [F +]试剂作为辅助氧化剂和未活化的芳烃作为底物/溶剂，制备了各种苄基苯甲醛或苯基苯甲醛。机制研究表明，区域特异性主要由 [5,6]-融合钯环或 [6,5]-融合钯环中间体决定，这些中间体是由 Pd 螯合与特定的瞬态导向基团和进一步的 C-H 激活产生的。