N-n-Octadecyl-4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetamide | 55699-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-Octadecyl-4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-N-octadecylacetamide
• CAS: 55699-01-9
• 化学式: C₃₂H₅₇NO₂
• 分子量: 487.81
• InChiKey: KODFOLIMXXLPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-n-Octadecyl-4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Trialkyl L-3-hydroxyphenylalkanoates

  摘要：

  酯和酰胺的化学式为##SPC1##其中R、R.sup.1和R.sup.2分别是独立的低烷基或环烷基基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烷基烯、苯基、烷基硫乙基、硫代双烷基、烷基氧基烷基、聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基烃基，R.sup.4是氢、低烷基、环烷基，R.sup.5是氢、烷基、苯基、烷基苯基、烷基烯、多价环烷基或非环烷基烃基或烷基氧基烷基，A是低烷基烯，m为1到4，n为1到6。酯通过常规酯化程序从适当的醇和化学式III的酸或其酸卤或酸酐制备而成。高烷基酯也可通过与较高烷醇或聚醇的酯交换反应，特别是与低烷基酯，尤其是甲酯进行制备。酰胺通过常规酰胺化程序，通过将化学式III的羧酸、酸氯、酸酐或其低烷基酯与适当的胺反应制备而成。相应于化学式III的酸的腈也被制备，以及一些具有化学式V的马隆酸酯衍生物。这些化合物可用作稳定剂或有机材料，特别是在光照和热力作用下会退化的聚烯烃的稳定剂。

  公开号：

  US03988363A1

文献信息

• US3988363A
  申请人：——

  公开号：US3988363A

  公开（公告）日：1976-10-26
• US4075161A
  申请人：——

  公开号：US4075161A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4093618A
  申请人：——

  公开号：US4093618A

  公开（公告）日：1978-06-06
• US4196301A
  申请人：——

  公开号：US4196301A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4187246A
  申请人：——

  公开号：US4187246A

  公开（公告）日：1980-02-05