8-bromo-10,10-dioctyl-2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline | 1612186-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 8-bromo-10,10-dioctyl-2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline
• CAS: 1612186-47-6
• 化学式: C₄₃H₄₉BrN₂
• 分子量: 673.779
• InChiKey: WBMOSTLAFKUZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.49
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-10,10-dioctyl-2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline 、 苯硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到10,10-dioctyl-2,3,8-triphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)acetamide 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 8-bromo-10,10-dioctyl-2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical, and electrochemical properties of 2,3-diphenyl-10H-indeno[1,2-g]quinoxaline, 15H-dibenzo[a,c]indeno[1,2-i]phenazine, and 15H-indeno[1,2-i]phenanthro[4,5-abc]phenazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.04.042