2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenethiol | 89703-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenethiol
• CAS: 89703-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: WTBGGPQPKBZXHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-103 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenethiol 在 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的噻吩-1-氧化物：结构，开环和转化为苯并噻吩。

  摘要：

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99907-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-[Disulfanediylbis(2-phenylethene-2,1,1-triyl)]tetrakis(4-methoxybenzene) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以22%的产率得到2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylethenethiol
  参考文献：
  名称：

  钯催化从硫烯酚直接合成苯并[b]噻吩。

  摘要：

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1039/b811362a

文献信息

• BONINI, B. F.;FORESTI, E.;LEARDINI, R.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 445-448
  作者：BONINI, B. F.、FORESTI, E.、LEARDINI, R.、MACCAGNANI, G.、MAZZANTI, G.

  DOI：——

  日期：——