2-butyl-1,3-dimethyl-6-(methylthio)cyclohepta[c]pyrrolium iodide | 71190-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1,3-dimethyl-6-(methylthio)cyclohepta[c]pyrrolium iodide
• 英文别名: 2-butyl-1,3-dimethyl-6-methylsulfanylcyclohepta[c]pyrrol-2-ium;iodide
• CAS: 71190-26-6
• 化学式: C₁₆H₂₂NS*I
• 分子量: 387.328
• InChiKey: CFKKSATWFFLWDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,3-dimethyl-6-(methylthio)cyclohepta[c]pyrrolium iodide 、 3-ethyl-2-methy-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到2-[(2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-ylidene)methyl]-3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-Azaazulenium 衍生物的研究：2-Azaazulenium 阳离子和带有 2-Azaazulenium 部分作为末端基团的单甲炔花青染料中电子跃迁的性质

  摘要：

  已经合成了一系列衍生自 2-氮杂氮杂的新型单次甲基花青染料。已经对它们的分子几何形状、它们的电子结构以及它们的最低电子跃迁的性质进行了光谱和量子化学的组合研究。通过从头计算和半经验方法获得的分析结果，连同从吸收和 13C NMR 光谱获得的实验数据，表明参考 2- 基态 π 电子系统的电荷分布实际上没有差异。 azaazulenium 盐和在带有 2-azaazulene 作为端基的单次甲基花青中，因为它们不依赖于分子轨道的相对位置。然而，由于前沿分子轨道产生的不同机制，盐和单甲炔花青的发色团的光谱特性——以及相应的电子跃迁的性质——截然不同。对于不对称的单次甲基花青，观察到基态和激发态性质的类似差异。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900204
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-thione 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-butyl-1,3-dimethyl-6-(methylthio)cyclohepta[c]pyrrolium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-Azaazulenium 衍生物的研究：2-Azaazulenium 阳离子和带有 2-Azaazulenium 部分作为末端基团的单甲炔花青染料中电子跃迁的性质

  摘要：

  已经合成了一系列衍生自 2-氮杂氮杂的新型单次甲基花青染料。已经对它们的分子几何形状、它们的电子结构以及它们的最低电子跃迁的性质进行了光谱和量子化学的组合研究。通过从头计算和半经验方法获得的分析结果，连同从吸收和 13C NMR 光谱获得的实验数据，表明参考 2- 基态 π 电子系统的电荷分布实际上没有差异。 azaazulenium 盐和在带有 2-azaazulene 作为端基的单次甲基花青中，因为它们不依赖于分子轨道的相对位置。然而，由于前沿分子轨道产生的不同机制，盐和单甲炔花青的发色团的光谱特性——以及相应的电子跃迁的性质——截然不同。对于不对称的单次甲基花青，观察到基态和激发态性质的类似差异。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900204

文献信息

• Conformational analysis of polymethine dyes derived from the 2-azaazulene
  作者：Aleksey B. Ryabitskii、Julia L. Bricks、Aleksey D. Kachkovskii、Vladimir V. Kurdyukov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.10.003

  日期：2012.1

  Abstract A systematic investigation of the conformational structure was performed for the series of symmetrical and unsymmetrical mono-, tri-, pentamethine cyanines, and styryl dyes bearing 2-azaazulenium terminal group. The rotation energy barriers of terminal groups were determined via the dynamic variable temperature NMR experiments. The conformational transformation energy was calculated by quantum

  摘要 系统研究了一系列对称和不对称的单、三、五次甲基花青和带有 2-氮杂azulenium 端基的苯乙烯基染料的构象结构。末端基团的旋转能垒是通过动态变温核磁共振实验确定的。在考虑溶剂影响和不考虑溶剂影响的情况下，通过量子化学方法（B3LYP 和 M05-2X）计算了构象转换能。基于理论和实验数据的比较，估计了2-氮杂氮杂染料中杂环端基的相对给电子能力和几何特征。通过考虑动态核磁共振研究的结果，提出了某些杂环核按碱度排列的顺序。讨论了共轭链长和溶剂性质对所研究染料分子构象不稳定性的影响。
• SEITZ G.; OLSEN R. A.; KAEMPCHEN T.; MATUSCH R., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2087-2094
  作者：SEITZ G.、 OLSEN R. A.、 KAEMPCHEN T.、 MATUSCH R.

  DOI：——

  日期：——