3(S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(formylmethyl)piperidine | 263393-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3(S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(formylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-[(3S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 263393-34-6
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 376.282
• InChiKey: KMPJTJRQLFUQID-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azetidin-3-yl)-1-(methylsulfonyl)piperidine 、 3(S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(formylmethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3(S)-1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-{2-[3-(1-methylsulphonyl-4-piperidinyl)azetidin-1-yl]ethyl}piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3(S)-1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(formylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：- 或其药学上可接受的酸盐，其中Ar是苯基，其上取代1个或2个取代基，每个取代基独立选择自氟和氯；X是NSO2(C1-C4烷基)，NSO2(halo(C1-C4烷基))或O；m为0或1；n为1或2；p为1或2；q为1或2；r为1或2；以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程，这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。

  公开号：

  EP0992493A1