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4,5,6,7-Tetrahydro-4-benzothiophen carboxylic acid methylester | 100590-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-Tetrahydro-4-benzothiophen carboxylic acid methylester
英文别名
methyl 5,6,7,8-tetrahydrobenzothiophen-4-carboxylate;Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-4-carboxylate
4,5,6,7-Tetrahydro-4-benzo<b>thiophen carboxylic acid methylester化学式
CAS
100590-46-3
化学式
C10H12O2S
mdl
——
分子量
196.27
InChiKey
SBFUSHGHIBVAOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,6,7-Tetrahydro-4-benzothiophen carboxylic acid methylester2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以28%的产率得到苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    2-乙烯基噻吩的环加成反应
    摘要:
    据报道2-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,丙酸甲酯和丙烯酸甲酯之间的环加成反应。产品包括简单的苯并[b]噻吩羧酸盐(6、13、17)和还原衍生物(3、4、18)。炔属二烯亲核体还得到二氢苯并噻吩基丙烯酸酯(16)或-富马酸酯(11),以及二噻吩基环己烯酸酯(7)和(14)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96638-4
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiophen-4-imidocarboxylic acid methylester hydrochloride 在 作用下, 以92%的产率得到4,5,6,7-Tetrahydro-4-benzothiophen carboxylic acid methylester
    参考文献:
    名称:
    Froehlich, Hannes; Gmeiner, Guenter; Sauter, Fritz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 995 - 1003
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ABARCA, B.;BALLESTEROS, R.;ENRIQUEZ, E.;JONES, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2435-2440
    作者:ABARCA, B.、BALLESTEROS, R.、ENRIQUEZ, E.、JONES, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaddition reactions of 2-vinylthiophen
    作者:Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Emilio Enriquez、Gurnos Jones
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96638-4
    日期:1985.1
    Cycloaddition reactions between 2-vinylthiophen and the dienophiles maleic anhydride, dimethyl acetylenedicarboxylate,' methyl propiolate, and methyl acrylate, are reported. Products include simple benzo[b]thiophen carboxylates (6, 13, 17) and reduced derivatives (3, 4, 18). The acetylenic dienophiles also gave a dihydrobenzthienyl-acrylate (16) or -fumarate (11), and the dithienylcyclohexene esters
    据报道2-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐,乙炔二羧酸二甲酯,丙酸甲酯和丙烯酸甲酯之间的环加成反应。产品包括简单的苯并[b]噻吩羧酸盐(6、13、17)和还原衍生物(3、4、18)。炔属二烯亲核体还得到二氢苯并噻吩基丙烯酸酯(16)或-富马酸酯(11),以及二噻吩基环己烯酸酯(7)和(14)。
  • Froehlich, Hannes; Gmeiner, Guenter; Sauter, Fritz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 995 - 1003
    作者:Froehlich, Hannes、Gmeiner, Guenter、Sauter, Fritz
    DOI:——
    日期:——
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