4-[3-(2-Chloro-benzenesulfonyloxy)-5-ethyl-phenoxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 189341-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(2-Chloro-benzenesulfonyloxy)-5-ethyl-phenoxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 189341-13-7
• 化学式: C₂₅H₃₂ClNO₆S
• 分子量: 510.051
• InChiKey: MEYISEKECHLOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-Chloro-benzenesulfonyloxy)-5-ethyl-phenoxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Chloro-benzenesulfonic acid 3-(1-carbamimidoyl-piperidin-4-ylmethoxy)-5-ethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非酰胺类凝血酶抑制剂的结构活性和晶体学分析。

  摘要：

  描述了一系列新型的非酰胺基凝血酶抑制剂的结构活性关系。对该系列的P2和芳基结合区的探索已确定实现纳摩尔效价的最佳基团。这些最佳基团的结合模式已经通过X射线结构分析得以证实。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00617-4
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基间苯二酚 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(2-Chloro-benzenesulfonyloxy)-5-ethyl-phenoxymethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非酰胺类凝血酶抑制剂的结构活性和晶体学分析。

  摘要：

  描述了一系列新型的非酰胺基凝血酶抑制剂的结构活性关系。对该系列的P2和芳基结合区的探索已确定实现纳摩尔效价的最佳基团。这些最佳基团的结合模式已经通过X射线结构分析得以证实。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00617-4