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(((4,4-dimethylpentyl)oxyl)methyl)benzene | 1402161-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((4,4-dimethylpentyl)oxyl)methyl)benzene
英文别名
4,4-Dimethylpentoxymethylbenzene
(((4,4-dimethylpentyl)oxyl)methyl)benzene化学式
CAS
1402161-02-7
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
NKHWGFXIULJDDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基溴丙烷叔丁基氯化镁copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(((4,4-dimethylpentyl)oxyl)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铜催化的官能化卤代烃和甲苯磺酸盐与仲烷基和叔烷基格氏试剂的偶联
    摘要:
    附加值:铜基方法对于烷基亲电试剂与仲烷基和叔烷基格氏试剂的交叉偶联非常有效。该方法以其广泛的底物范围和高官能团耐受性而著称。
    DOI:
    10.1002/anie.201204275
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文献信息

  • BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Stokes Elaine Sophie Elizabeth
    公开号:US20090029991A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention concerns a compound of the formula (I) wherein Ring A is heterocyclyl; m is 0-4 and each R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; R 2 is halo and n is 0-2; and each R 4 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl and cyano; p is 0-4; and R 3 is amino or hydroxy; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-hydrolysable ester or amide thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by histone deacetylase.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中环A是杂环基;m为0-4,每个R1是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团;R2是卤素,n为0-2;每个R4是羟基、卤素、三氟甲基和氰基等基团;p为0-4;R3是氨基或羟基;或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯或酰胺,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在通过组蛋白去乙酰化酶介导的疾病或医学情况的治疗中的应用。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Moradei Oscar
    公开号:US20080132459A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • Cinchonine-derived catalysts and methods of using same
    申请人:BRANDEIS UNIVERSITY
    公开号:US10836761B2
    公开(公告)日:2020-11-17
    The present invention includes certain conchinine-derived phase-transfer catalysts of formula (I), compositions comprising the same, and methods of promoting asymmetric addition reactions using the same.
    本发明包括某些式(I)的源于胆碱的相转移催化剂、包含这些催化剂的组合物以及使用这些催化剂促进不对称加成反应的方法。
  • US7868205B2
    申请人:——
    公开号:US7868205B2
    公开(公告)日:2011-01-11
  • US8247562B2
    申请人:——
    公开号:US8247562B2
    公开(公告)日:2012-08-21
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