2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphtahalene | 86429-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphtahalene
• 英文别名: 2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphthalene；2-chloro-1H-2-benzoborinine
• CAS: 86429-35-8
• 化学式: C₉H₈BCl
• 分子量: 162.427
• InChiKey: RHWZDOQSPHWXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphtahalene 在 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-diisopropylamino-1,2-dihydro-2-boranaphthaline
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of boratabenzene derivatives

  摘要：

  提供了一种制备硼代苯衍生物的过程。该过程包括对含有硼萘基团的化合物进行加氢，形成含有硼代苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得的硼代苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼杂环烷形成硼代苯衍生物的过程。在这个过程中，卤代二氧硼杂环烷与哌啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼杂环烷。戊二烯基二氧硼杂环烷与强碱反应，形成中间体硼代环己二烯基盐。然后，中间体硼代环己二烯基盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼代苯盐。

  公开号：

  US06410764B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyldichloroborane 、 乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphtahalene
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of boratabenzene derivatives

  摘要：

  提供了一种制备硼代苯衍生物的过程。该过程包括对含有硼萘基团的化合物进行加氢，形成含有硼代苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得的硼代苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼杂环烷形成硼代苯衍生物的过程。在这个过程中，卤代二氧硼杂环烷与哌啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼杂环烷。戊二烯基二氧硼杂环烷与强碱反应，形成中间体硼代环己二烯基盐。然后，中间体硼代环己二烯基盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼代苯盐。

  公开号：

  US06410764B1

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF BORATABENZENE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020095048A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  A process for preparing boratabenzene derivatives is provided. The process includes the hydrogenation of a compound containing a boranaphthalene functional group to form a boratabenzene-containing compound. Depending on the compound containing a boranaphthalene functional group, the resulting boratabenzene compound may be converted into a catalyst suitable for olefin polymerization. A process for forming a boratabenzene derivative from a halo-dioxaborolane is also provided. In this process, a halo-dioxaborolane is reacted with a piperylide salt for form a pentadienyl dioxaborolane. The pentadienyl-dioxaborolane is reacted with a strong base to form an intermediate boratacyclohexanediene salt. The intermediate boratacyclohexanediene salt is then reacted with a trialkylaluminum compound to form an alkylboratabenzene salt.

  提供了一种制备硼苯衍生物的过程。该过程包括将含有硼萘基团的化合物加氢，以形成含有硼苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得到的硼苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼烷形成硼苯衍生物的过程。在该过程中，卤代二氧硼烷与吡啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼烷。然后，戊二烯基二氧硼烷与强碱反应，形成中间体硼杂环己二烯盐。最后，中间体硼杂环己二烯盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼苯盐。
• Binnewirtz, Ralf-Juergen; Klingenberger, Helmut; Welte, Rainer, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1271 - 1284
  作者：Binnewirtz, Ralf-Juergen、Klingenberger, Helmut、Welte, Rainer、Paetzold, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Paetzold, Peter; Finke, Norbert; Wennek, Pia, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 167 - 174
  作者：Paetzold, Peter、Finke, Norbert、Wennek, Pia、Schmid, Guenther、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——
• BINNEWIRTZ, R. -J.;KLINGENBERGER, H.;WELTE, R.;PAETZOLD, P., CHEM. BER., 1983, 116, N 4, 1271-1284
  作者：BINNEWIRTZ, R. -J.、KLINGENBERGER, H.、WELTE, R.、PAETZOLD, P.

  DOI：——

  日期：——