2-tert-butyl-1,2-dihydro-2-boranaphthalene | 438497-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1,2-dihydro-2-boranaphthalene
• 英文别名: 2-tert-butyl-1H-2-benzoborinine
• CAS: 438497-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₇B
• 分子量: 184.089
• InChiKey: WRHYPCKOVTYLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,2-dihydro-2-boranaphtahalene 、 叔丁基氯化镁 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到2-tert-butyl-1,2-dihydro-2-boranaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of boratabenzene derivatives

  摘要：

  提供了一种制备硼代苯衍生物的过程。该过程包括对含有硼萘基团的化合物进行加氢，形成含有硼代苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得的硼代苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼杂环烷形成硼代苯衍生物的过程。在这个过程中，卤代二氧硼杂环烷与哌啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼杂环烷。戊二烯基二氧硼杂环烷与强碱反应，形成中间体硼代环己二烯基盐。然后，中间体硼代环己二烯基盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼代苯盐。

  公开号：

  US06410764B1

文献信息

• Method for preparation of boratabenzene derivatives
  申请人：Equistar Chemicals, L.P.

  公开号：US06410764B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  A process for preparing boratabenzene derivatives is provided. The process includes the hydrogenation of a compound containing a boranaphthalene functional group to form a boratabenzene-containing compound. Depending on the compound containing a boranaphthalene functional group, the resulting boratabenzene compound may be converted into a catalyst suitable for olefin polymerization. A process for forming a boratabenzene derivative from a halo-dioxaborolane is also provided. In this process, a halo-dioxaborolane is reacted with a piperylide salt for form a pentadienyl dioxaborolane. The pentadienyl-dioxaborolane is reacted with a strong base to form an intermediate boratacyclohexanediene salt. The intermediate boratacyclohexanediene salt is then reacted with a trialkylaluminum compound to form an alkylboratabenzene salt.

  提供了一种制备硼代苯衍生物的过程。该过程包括对含有硼萘基团的化合物进行加氢，形成含有硼代苯基团的化合物。根据含有硼萘基团的化合物，所得的硼代苯化合物可以转化为适用于烯烃聚合的催化剂。还提供了一种从卤代二氧硼杂环烷形成硼代苯衍生物的过程。在这个过程中，卤代二氧硼杂环烷与哌啶盐反应，形成戊二烯基二氧硼杂环烷。戊二烯基二氧硼杂环烷与强碱反应，形成中间体硼代环己二烯基盐。然后，中间体硼代环己二烯基盐与三烷基铝化合物反应，形成烷基硼代苯盐。